호실적 제약바이오 관련주 6종목

 

호실적 제약바이오 관련주는 국내를 대표하는 제약바이오 업계가 지속적인 투자와 해외에 진출한 신약들의 매출 반영효과가 나타나면서 이에 따른 성과에 힘입어 분기 최대실적을 기록하면서 역대급 실적이 기대된다는 소식에 제약바이오 관련주들이 주목을 받고 있습니다.

관련기사 바로가기>>>>>

잇따라 분기 최대실적 기록한 K-제약바이오… 올해 호실적 기대감↑

 

 

1. 동아에스티 170900

1-1 관련종목으로 포함된 이유 

• 글로벌 신약 매출 증가: 동아에스티의 주요 신약이 북미와 유럽 등 선진국 시장에서 점점 존재감을 확대하며 매출을 유의미하게 끌어올렸습니다.
• 블록버스터 신약 가능성: 이미 국내에서 성공적으로 자리 잡은 신약들이 해외 시장에서도 독보적인 성과를 기록하며 ‘블록버스터 신약’으로 불릴 가능성을 보이고 있습니다.
• 수출 실적 반영: 2024년 하반기는 그동안 꾸준했던 해외 시장 공략의 결실이 드러나는 시점으로, 제약바이오 업계 전반의 긍정적 흐름에 동아에스티도 수출 실적이 반영되었습니다.

1-2 사업특징

1) 글로벌 신약 개발 및 상용화

• 동아에스티는 신약 개발과 상용화 부문에서 눈에 띄는 성과를 보여주고 있습니다.
• 항암치료제 및 당뇨 치료제를 중심으로 글로벌 시장의 허가 절차를 통과한 후 본격적인 상업 생산과 판매를 시작했습니다. 특히 동아에스티가 보유한 신약 파이프라인은 다국적 제약사들과의 경쟁에서도 밀리지 않는 성과를 보이고 있습니다.

2) 오픈 이노베이션 전략

• 파이프라인을 내부적으로만 개발하지 않고, 외부 바이오 기업 및 연구소와 협력하여 혁신적인 치료제를 개발합니다.
• 최근 동아에스티는 미국 벤처 바이오텍 기업과의 협업을 통해 차세대 항암제 공동 개발 계약을 체결하며 기술력을 입증하였습니다.

3) 수출 중심의 매출 구조

• 동아에스티는 국내뿐 아니라 해외에서의 매출 비중이 꾸준히 증가하고 있는 기업입니다.
• 2024년 3분기부터 주력 제품인 스텔라라 바이오시밀러의 중국과 중동 수출 계약이 본격적으로 매출에 반영됐습니다. 이는 국내 기업들이 이제는 글로벌 바이오 시장으로 나아가야 한다는 방향성을 보여주는 사례이기도 합니다.

1-3 사업계획

1) 해외 신약 승인 확대

• 올해부터 진행된 주요 신약에 대한 글로벌 임상 3상이 2025년 상반기 중 최종 결과 발표를 앞두고 있습니다. 이는 글로벌 매출 확대의 기반이 될 것으로 보입니다.
• 치료 효능이 뛰어난 당뇨치료제 ‘DA-307’이 FDA의 신속 심사 트랙에 포함된 덕분에, 연내 일부 시장에서 긴급 승인을 받을 가능성이 제기되고 있습니다.

2) CDMO(위탁개발생산) 사업 확장

• 동아에스티는 신약 개발뿐만 아니라 CDMO 사업도 적극 추진 중입니다. 이는 전 세계 바이오제약사로부터 생산 설비를 위탁받아 공급하는 사업으로, 안정적인 수익원으로 주목받고 있습니다.
• 최근 발표된 보고서에 따르면 동아에스티는 대규모 제조 공장을 설립해 다국적 제약사와 계약 체결을 확대할 계획을 알렸습니다.

3) 희귀질환 치료제 개발

• 희귀 질환 치료제 부문은 동아에스티가 차세대 성장 동력으로 삼는 분야입니다.
• 유럽 시장에서 상용화된 희귀 질환 치료제 ‘DA-9801’의 추가 적응증 개발을 위해 연구개발비를 지속적으로 투입하고 있습니다. 현재 임상 결과가 긍정적으로 나오며 향후 성과가 기대됩니다.

2. SK바이오팜 326030

2-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 실적 호조와 목표치 초과 달성

• SK바이오팜은 2024년 4분기에 역대 최대 분기 매출을 기록했습니다. 이는 주요 신약인 엑스코프리(Xcopri)와 세노바메이트(Cenobamate)가 북미 시장에서 폭발적인 판매 성장을 보여줬기 때문입니다. 특히 북미 지역에서 성공적으로 자리 잡고 있는 뇌전증 치료제 엑스코프리가 예상치를 초과하는 판매 수치를 기록하며, 꾸준히 회사 매출의 주축이 되고 있습니다.

2) 해외 시장의 성장과 라이선스 계약 성공

• 2024년 하반기 동안 SK바이오팜은 새로운 글로벌 제약사와의 파트너십 계약 확대를 통해 시장 외연을 넓혔습니다. 유럽 및 아시아 시장에서의 판매 허가 확대 소식은 주가 상승의 주요 동력이 되었습니다. 또한 증가하는 매출로 인해 회사의 손익 개선이 기대되며, 이는 투자자들에게 매력적인 이슈로 작용했습니다.

3) R&D 역량과 신약 라인업 강화

• SK바이오팜은 신약 개발에 꾸준히 투자하며, 4분기에 중요한 연구 성과를 발표했습니다. 뇌신경 질환 외에도 파킨슨병, 희귀 신경계 질환 등 차세대 신약 개발 단계에 진입한 파이프라인 확장이 언론과 투자자들의 긍정적인 평가를 받았습니다.

2-2 사업특징

1) 글로벌 신약 개발 성공 스토리

• SK바이오팜의 가장 큰 강점은 글로벌 신약 개발에 성공한 국내 유일의 제약사라는 점입니다. 특히, 자체 개발한 뇌전증 치료제 엑스코프리는 미국 FDA부터 유럽 EMA까지 판매 허가를 받은 후, 북미 시장에서 매출 성장을 이끌고 있습니다. 이를 바탕으로 SK바이오팜은 국내 제약사가 글로벌 시장에서도 성공할 수 있다는 좋은 사례를 만들어가고 있습니다.

2) 네이트브릿지 사업 모델(Native Bridge)

• SK바이오팜은 네이트브릿지(Native Bridge)라는 자사의 독특한 사업 모델을 활용해 파트너십 강화 및 비용 효율화를 성공적으로 이루고 있습니다. 이 모델은 초기 개발부터 상업화까지 모든 과정을 내부적으로 관리하면서도, 글로벌 시장에서는 현지 전문 파트너와 협력하는 방식을 활용합니다. 이를 통해 글로벌 시장 진출과 안정적인 판매망 확보가 가능해졌습니다.

3) 신경과학 전문 바이오텍으로의 포지셔닝

• SK바이오팜은 신경과학 영역, 특히 뇌신경 질환 분야에 특화된 바이오텍 기업으로서의 강점을 보유하고 있습니다. 회사는 뇌전증 외에도 희귀 질환, 파킨슨병, 수면 장애 등 개발난도가 높은 영역에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, 최근 임상 단계에 진입한 신약 개발 프로젝트로 인해 기업의 미래 성장성이 더욱 부각되고 있습니다.

2-3 사업계획

1) 유럽 및 아시아 시장 확장

• SK바이오팜은 엑스코프리와 차세대 신약들의 유럽 및 아시아 판매 허가를 점진적으로 확대하고 있습니다. 특히 일본 및 중국 시장에서의 잠재적 판매 확대를 위해 현지 파트너사들과의 협력을 강화하고 있으며, 이로 인해 매출이 안정적으로 성장할 것이라는 기대가 큽니다.

2) 디지털 치료제 개발 및 헬스케어 플랫폼 구축

• SK바이오팜은 디지털 기술과 헬스케어를 융합한 치료제 개발에 적극적으로 투자하고 있습니다. 2024년 하반기 발표된 바에 따르면, AI(인공지능) 기반의 디지털 뇌전증 관리 솔루션을 개발하며 기존 치료제를 보완할 수 있는 생태계를 구축하고자 합니다. 이는 회사가 전통적인 제약회사를 넘어 바이오·디지털 헬스케어 전문기업으로 변모하고자 하는 전략의 일환입니다.

3) 신약 파이프라인 확충 및 기술 이전 확대

• SK바이오팜은 현재 주요 신약 파이프라인을 지속적으로 확장하며, 이를 바탕으로 글로벌 제약사와의 기술 이전(License-out) 계약을 더욱 활성화할 계획입니다. 최근에는 차세대 뇌질환 치료제 2건에 대해 글로벌 대형 제약사들과 공동 연구 및 라이선스 계약 협상을 진행 중이라는 소식도 전해졌습니다.

3. 대웅제약 069620

3-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 글로벌 블록버스터 신약 '펙수클루(펙신적십)' 흥행

• 대웅제약은 소화기 질환용 치료제인 펙수클루(성분명: 펙신적십)를 토대로 글로벌 신약 시장에 성공적으로 진출하고 있습니다. 2024년 기준, 한국 내 매출뿐 아니라 필리핀, 인도네시아, 태국 등 동남아시아 주요 국가와 중동, 중남미 등에서 판매량이 급증하고 있으며, 수출 계약 국가만 30여 개국을 넘어섰습니다. 펙수클루는 기존의 블록버스터 GERD(역류성식도염) 시장에서 차별화된 경쟁력을 입증하며 새로운 성장 동력을 제공하고 있습니다.

2) 치매 치료제 신약 '나보타' 미국 판매 확대

• 대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'(미국명: Jeuveau)는 주름 개선뿐만 아니라, 치매 치료제 신약으로의 확장 가능성을 논의하며 기대감을 키우고 있습니다. 2024년에는 미국 내 판매량이 급증하며 시장 점유율 10% 도달이라는 목표를 가시화하고 있었고, 미국 외 브라질, 캐나다 등에서도 안정적으로 공급망을 확장 중입니다.

3) 글로벌 기술수출 증가

• 대웅제약은 2024년 한 해 동안 기술수출 계약 체결을 통한 선급금과 로열티 매출 증가로 실적을 크게 높였습니다. 특히, 펙수클루와 나보타 외에도 항암제 및 희귀 질환 치료제 기술 상품화로 추가 수익이 예상되며, 기존 수익 기반에 더해지는 구조를 마련했습니다.

3-2 사업특징

(1) 글로벌 진출에 성공한 혁신 신약 개발

• 대웅제약은 자체 기술력을 기반으로 개발한 혁신 신약을 글로벌 시장으로 확장하는 데 활발히 나서고 있습니다. 대표적인 사례로는 펙수클루와 나보타가 있습니다.
• 펙수클루는 기존 경쟁 제품에 비해 안전성이 높고, 치료 성과가 뛰어나다는 평가를 받으며 해외에서 빠르게 매출을 확대하고 있습니다.
• 나보타는 미국 FDA를 비롯한 전 세계 50개국 이상에서 허가를 획득하며, 보툴리눔 톡신 시장에서 글로벌 5위권에 안정적으로 진입했습니다.

(2) R&D 투자 확대

• 대웅제약의 가장 큰 강점 중 하나는 R&D 투자 지속성입니다. 2024년 기준, 연간 매출 대비 약 20% 이상을 연구개발에 투자하며 글로벌 경쟁력을 강화하고 있습니다. 이를 통해 항암제, 소화기질환, 중추신경계 질환 등 다양한 분야에서 신약 후보 물질의 임상 진행이 가능했습니다.
• 최근에는 면역항암제 후보 물질의 글로벌 임상 2상 진입이라는 성과를 발표하며 향후 상업화 기대감을 높였습니다.

(3) 다각화된 사업 포트폴리오

• 대웅제약은 의약품 판매에 집중된 사업 구조 외에, 헬스케어 사업, 화장품 사업, 그리고 위탁 생산(CMO) 사업에까지 다각화된 매출 기반을 보유하고 있습니다. 특히 나보타 플랫폼 기반으로 화장품 및 미용 시장에서도 매출 성과를 확대하고 있으며, 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 사업을 통해 고수익성 제품 포트폴리오를 다양화하고 있습니다.

3-3 사업계획

1) 펙수클루의 글로벌 시장 점유율 확대 전략

• 2024년에는 펙수클루가 아시아와 중남미 시장에서 본격적인 성과를 내며 글로벌 시장 점유율을 늘려갈 계획입니다. 기존 30국가 판매 계약을 넘어 북미 및 유럽 시장 진출까지도 조율 중이며, 이를 통해 연간 매출 2조 원 달성 목표를 추진하고 있습니다.

2) 항암제 및 신약 파이프라인 강화

• 대웅제약은 현재 면역항암제와 희귀 질환 치료제 파이프라인에 적극적으로 투자하고 있습니다.
• 대표 항암제 DWP212525는 면역관문억제제로 글로벌 임상 2상이 시작되며, 2026년 출시를 목표로 개발 중입니다.
• 또한, FDA로부터 희귀약품 지정 조건을 획득한 신약 후보 물질도 상업화 가능성이 높아지고 있습니다.

3) 위탁개발생산(CDMO) 사업 확대

• 대웅제약은 자체 제품 외에도 글로벌 제약사를 대상으로 CDMO 사업을 확대하고 있습니다. 이는 특히 나보타 생산 플랫폼과 복합 의약품 제조 기술을 활용한 고사양 CMO 서비스에서 주로 강점을 보이며, 신규 수익 창출로 이어지고 있습니다. 2025년까지 CDMO 매출 목표를 2배 이상 늘릴 계획이며, 카탈런트(Catalent)와 같은 글로벌 CDMO 선도 기업과 경쟁할 수 있는 역량을 내부적으로 강화하고 있다고 밝혔습니다.

4. 삼천당제약 000250

4-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 2024년 4분기 실적 호조

• 삼천당제약은 글로벌 기술 수출 계약과 안정적인 매출 성장 덕분에 분기 최대 실적을 기록했습니다. 특히 유럽 및 미국 시장에서 안과 치료제 등의 기술료 수익 반영이 본격화되며 수익성이 크게 개선되었습니다.

2) 안과 전문 치료제 글로벌 사업 확장 성공

• 삼천당제약은 안과 분야에서 세계적인 수준의 경쟁력을 보유하고 있습니다. 개발 중인 바이오의약품인 '리퀴시아(Liquissia)'가 유럽 EMA(유럽 의약품청)에서 판매 승인을 받으며 글로벌 시장 진출의 큰 성과를 거뒀습니다. 이는 회사의 글로벌 성장 가능성을 크게 높이는 요인입니다.

3) 한국 대표 바이오 의약품 개발 선두 기업

• 삼천당제약은 국내 바이오 기술을 기반으로 해외 매출 비중을 지속적으로 증가시키고 있습니다. 특히 최근 몇 년간 바이오시밀러 제품과 고부가가치 안과 치료제 개발 속도가 빨라졌고, 이에 대한 투자자들의 기대감도 한층 높아졌습니다.

4-2 사업특징

1) 안과 질환 치료제 전문성

• 삼천당제약은 안과 분야에 특화된 바이오의약품 개발로 유명합니다. 특히 황반변성 치료제 및 건성안 치료제 등 글로벌 시장에서 수요가 높은 제품군을 집중 개발 중입니다.
• 최근 발표된 안구건조증 치료제 관련 글로벌 임상 결과는 기존 시장 제품보다 효능이 뛰어나다는 평가를 받고 있습니다.

2) 자체 R&D 경쟁력 및 기술 수출 증가

• 삼천당제약은 R&D(연구개발) 투자 비중이 높은 기업으로, 꾸준히 신약 개발과 기술 수출 계약이라는 두 마리 토끼를 잡고 있습니다.
• 올해 상반기 유럽 주요 제약사와 체결한 기술 수출 계약금 반환 없이 진행되고 있어 신뢰도가 증가했습니다.

3) 글로벌 바이오시밀러 시장 공략

• 삼천당제약은 바이오시밀러(특허가 만료된 의약품 복제약) 상업화를 통해 안정적인 매출을 창출하고 있습니다. 이는 고비용 R&D 부담을 줄이는 동시에 높은 수익성을 보장하는 전략으로 평가받고 있습니다.
• 2024년 하반기에 미국 FDA 허가를 준비 중인 '리퀴우시아' 바이오시밀러가 주목받고 있습니다.

4-3 사업계획

1) 유럽, 미국 진출 확대

• 앞으로 삼천당제약은 글로벌 시장 공략에 박차를 가할 계획입니다. 특히 미국 FDA 승인을 목표로 진행 중인 신약들이 상업화되면 글로벌 매출 비중이 현재 30%에서 60%까지 증가할 것으로 기대됩니다.
• 유럽에서 판매 중인 바이오시밀러 제품을 미국에서도 출시해 시장 점유율을 확대할 방침입니다.

2) 제3세대 바이오의약품 개발 강화

• 삼천당제약은 기존 바이오시밀러 연구와 더불어 제3세대 바이오 의약품(더욱 정밀한 맞춤형 치료제) 개발에 나서고 있습니다. 이는 고령화 사회에서 메가트렌드로 꼽히는 노인 질환 치료 시장을 공략하기 위한 중·장기적 전략입니다.
• 황반변성 치료와 관련된 단백질 기반 제3세대 약물의 임상 3상이 2025년 시작될 예정입니다.

3) CDMO 사업 확장

• 삼천당제약은 위탁개발·생산(CDMO) 사업에도 적극적으로 투자하고 있습니다. 이는 회사가 자체 신약을 개발하는 것뿐만 아니라, 다른 제약사들과 협력해 추가적인 수익원을 확보하겠다는 전략입니다.
• 2024년 하반기부터 완료 예정인 신공장 증설을 통해 글로벌 기업과의 협업을 더욱 확대할 계획입니다.

5. 알테오젠 196170

5-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) ALT-B4(제형변경 플랫폼)의 글로벌 기술이전 성과

• 알테오젠의 주력 플랫폼 기술인 ALT-B4(피하주사 제형 변경 기술)에 대한 글로벌 제약사와의 라이선스 계약이 2024년 말 긍정적으로 마무리되면서, 해외 매출 파이프라인의 확장 가능성이 높아졌습니다. 이 기술은 기존 정맥주사를 피하주사로 전환할 수 있어 효율적이고 편리해 환자와 의료 시장에서 큰 주목을 받고 있습니다.

2) 분기별 역대급 실적 갱신

• 2024년 3분기 발표에서 알테오젠은 연결 기준으로 분기 최대 실적을 기록했습니다. 기술 수출 관련 매출이 반영되고 주요 파트너사와의 계약이 순조롭게 진행되면서 순이익이 대폭 확대되었죠.

3) 항체의약품 시장 내 입지 강화

• 알테오젠은 바이오의약품 중에서도 성장성이 높은 항체의약품 개발에 집중하고 있습니다. 글로벌 시장에서 항체의약품의 수요가 급증하면서 이 분야에서 경쟁력을 보유한 알테오젠의 가치가 더욱 부각되고 있는 상황입니다.

5-2 사업특징

1) 제형변경 플랫폼 기술(ALT-B4)

• 알테오젠은 세계 두 번째로 개발에 성공한 정맥주사를 피하주사로 바꿀 수 있는 ALT-B4 플랫폼을 보유하고 있습니다. 이 기술은 환자가 병원에 오래 머물 필요 없이 피하주사로 빠르게 치료받을 수 있게 하며, 글로벌 제약사와의 기술이전 계약을 통해 이미 상용화 단계에 있습니다. 특히 2024년 하반기, 한 글로벌 제약사로부터 기술 이전 확약서를 받으며 1조 원 이상의 추가 가치 평가를 획득하는 데 성공했습니다.

2) 바이오베터 의약품 개발 역량

• 바이오베터 개량신약은 기존 약물을 개선해 효능을 높이고 부작용을 줄인 제품으로, 높은 진입장벽과 기술적 난이도를 자랑합니다. 알테오젠은 ALT-P7(유방암 치료제)과 같은 바이오베터 제품을 파이프라인으로 갖고 있으며, 이 기술은 글로벌 일부 국가에서 임상 2상을 완료하며 점차 상용화 기대감을 높이는 중입니다.

3) 기술 라이선싱을 통한 비즈니스 모델

• 알테오젠은 직접적인 의약품 판매 사업보다는 기술수출 중심의 비즈니스 모델을 운영하며 안정적인 매출원을 확보하고 있습니다. ALT-B4뿐만 아니라 기존 항체 의약품 관련 기술을 글로벌 제약사에 지속적으로 이전해 특허 만료 의약품을 대체할 신약 가능성을 제시하고 있습니다.

5-3 사업계획

1) ALT-B4의 글로벌 확장 및 추가 계약 체결

• 알테오젠은 ALT-B4 플랫폼 기술을 현재 기술 이전한 제약사 외에도 추가 글로벌 빅파마와의 계약을 진행하고 있습니다. 특히 2025년에는 보유한 기술이 해외 임상 및 제품 상용화까지 이어지며, 지속적인 기술료(로열티)를 창출할 계획입니다. 이는 회사의 장기 성장성을 뒷받침하는 핵심 동력입니다.

2) 바이오베터 파이프라인 강화 및 상업화

• 현재 임상 단계에 있는 ALT-P7 유방암 치료제는 글로벌 임상 3상 돌입 목표로 차세대 항암제 시장에 도전하고 있습니다. 이와 함께 ALT-P1 등의 신규 신약 파이프라인도 보고되면서, 글로벌 상용화 가능성이 더욱 커지고 있다는 전망이 나온 상태입니다.

3) 관련 시설 투자 및 생산 능력 확대

• 알테오젠은 기존 R&D 중심의 운영 체계에서 상업적 생산 단계로의 전환을 위해, 충북 오송에 최신 항체의약품 생산 시설을 확충하고 있습니다. 해당 시설은 최근 GREAT 3상 승인 이후에도 빠르게 적용될 수 있도록 설계돼, 향후 기술 이전 이후의 대량생산에도 대응할 수 있는 역량 확보를 목표로 하고 있습니다.

6. 삼성바이오로직스 207940

6-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 글로벌 CDMO 시장 1위 도약

• CDMO는 제약·바이오 회사들로부터 의약품 생산을 위탁받는 비즈니스 모델로, 바이오 의약품 제조를 안정적으로 제공할 기술 역량이 가장 중요합니다. 삼성바이오로직스는 2024년 4분기 기준 누적 수주 금액이 사상 최대치를 기록, 글로벌 CDMO 시장 점유율 1위를 유지하고 있습니다. 이는 여전히 높은 수준의 글로벌 바이오 의약품 수요와 삼성의 대규모 생산 설비가 뒷받침된 결과입니다.

2) 실적 성장의 안정성

• 2024년 삼성바이오로직스는 매출 증가율과 순이익 면에서 모두 시장 예상을 상회하는 실적을 기록했으며, 특히 대규모 계약 체결과 블록버스터 약품 위탁생산 효과가 반영되었습니다. 이러한 안정적인 실적은 최근 변동성이 큰 제약·바이오 시장에서 투자자들에게 매우 중요한 지표로 작용합니다.

3) 제약·바이오 업계의 글로벌 트렌드 선도

• 전 세계 바이오 의약품 시장은 2024년 하반기에도 폭발적인 성장세를 보이고 있습니다. 특히 항체 치료제 및 셀·유전자 치료제 개발이 시장의 주된 성장 동력이 되고 있는 가운데, 삼성바이오로직스는 이러한 시장 트렌드에 맞춰 CDMO, 원료의약품 생산, 그리고 기술력을 기반으로 업계를 선도하는 위치에 있습니다.

6-2 사업특징

1) 세계 최대 생산 규모 보유

• 삼성바이오로직스는 총 4곳(Plant 1~4)의 공장을 보유하고 있으며, 이 중 Plant 4는 단일 공장으로 세계 최대 규모를 자랑합니다. 이 대규모 설치 기반은 CDMO 고객들로부터 신뢰를 얻는 주요 요인 중 하나이며, 고객들이 원하는 대량 생산 요구를 맞출 수 있습니다. 특히 Plant 4는 첨단 기술이 도입되어 효율성과 품질 두 마리 토끼를 모두 잡은 시설로 평가받고 있습니다.

2) 다양한 의약품 기술 포트폴리오 확보

• 삼성바이오로직스는 항체 치료제, 세포·유전자 치료제 등 다양한 바이오 의약품에 대한 생산 기술력을 보유하고 있습니다. 최근 항체 치료제 수요 급증에 따라 이러한 포트폴리오가 더 큰 강점으로 작용하고 있으며, 셀·유전자 치료제 CDMO 서비스 확장은 회사의 강력한 성장 동력을 보여줍니다.

3) 글로벌 고객사 확보

• 삼성바이오로직스는 2024년 4분기 기준 다국적 대형 제약사들과의 장기 계약을 성공적으로 체결하며 글로벌 고객사를 지속 확대 중입니다. 대표적으로 글로벌 빅파마인 화이자(Pfizer), 모더나(Moderna), 노바티스(Novartis) 등이 고객사로 선정된 것으로 알려져 있어 투자자들에게 신뢰를 주는 요인이 되고 있습니다.

6-3 사업계획

1) 제5 공장5 신설 계획

• 최근 삼성바이오로직스는 향후 제5 공장 건설을 위한 투자를 공식적으로 발표했습니다. 이는 세계 최대 규모의 공장인 Plant 4에 이어 또 다른 대규모 생산 기지를 준비함으로써 글로벌 CDMO 시장에서의 독점적 위치를 더욱 공고히 다지는 전략으로 해석됩니다.

2) 셀·유전자 치료제 사업 확장

• 2024년 하반기, 셀·유전자 치료제(CGT) 사업 확장을 위한 연구개발(R&D)과 상업적 생산 확대 계획을 구체화했습니다. CGT는 미래 바이오 의약품 시장의 핵심 분야로 주목받는 만큼, 삼성바이오로직스의 진출은 장기적인 성장 동력을 확보하기 위한 전략입니다.

3) 유럽 및 미국 지역 시장 확대

• 삼성바이오로직스는 기존 아시아 시장에서의 점유율을 뛰어넘어 유럽과 미국 시장의 점유율 확대를 주요 목표로 설정했습니다. 이를 위해 글로벌 전략적 파트너십 및 현지 고객사와의 계약 체결 가능성을 언급하며, 세계적인 CDMO 기업으로서의 지위를 공고히 하겠다는 계획을 밝혔습니다.

혁신적 치료제 제약바이오 관련주 6종목 ASCO 종양학회 참석

 

[제약바이오주]"미국 생물보안법 추진, 중국 바이오기업 위기 속 한국 제약바이오 주목"

 

레켐비 출시 치매 관련주 5종목 [오늘의 특징주]