대마(마리화나) 관련주, 도널드 트럼프 기호용 사용 찬성

대마(마리화나) 관련주, 도널드 트럼프 21세 이상 기호용 대마 사용 찬성 

대마 관련주는 미국 대통령 후보 도널드 트럼프가 21세 이상 성인이 기분 전환 목적으로 마리화나를 개인적으로 사용하는 것은 찬성이라고 소셜 계정에서 밝혔는데, 대마 합법은 조 바이든 행정부의 기조였는데 대선에서 젊은 층을 의식한 행보로 풀이된다는 소식에 장중 주목을 받았습니다. 

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마약거래 엄벌론자 트럼프 "21세 이상 기호용 대마 사용 찬성" | 연합뉴스

목차

1. 우리바이오

2. 오성첨단소재

3. 화일약품

4. 인벤티지랩

5. 한국비엔씨

6. 아이큐어

결론

Q&A

1. 우리바이오 082850

1-1 관련종목으로 포함된 이유 

마약류취급학술연구자 및 마약류원료물취급자 승인 취득

우리바이오는 2024년 8월 식품의약품안전처로부터 의료용 대마 재배 및 대마 성분 연구를 위한 '마약류취급학술연구자' 및 '마약류원료물취급자' 승인을 취득했습니다. 이를 통해 회사는 대마초를 학술 연구 목적으로 재배하고, 재배된 대마에서 칸나비디올(CBD) 성분을 추출·연구할 수 있는 자격을 갖추게 되었습니다.

첨단 LED 식물공장 보유

우리바이오는 경기도 안산에 최첨단 LED 식물공장을 보유하고 있습니다. 이 시설을 활용해 대마를 재배하고, 고순도 기능성 성분을 추출·정제하는 연구개발에 착수할 수 있게 되었습니다. 이는 회사가 대마 관련 산업에 본격적으로 진출할 수 있는 기반을 마련했다는 점에서 중요합니다.

북미 대마 시장 진출 계획

우리바이오는 장기적으로 미국 지사를 통한 북미 대마 시장 진출까지 로드맵을 가지고 있습니다. 전 세계 의료용 대마 시장이 연평균 22.1% 성장하고 있으며, 2024년 51조 규모에 이를 것으로 전망되는 상황에서, 이러한 계획은 회사의 성장 잠재력을 보여주는 중요한 요소입니다.

1-2 사업특징

천연물 원료 및 완제품 제조 시설 보유

우리바이오는 경기도 안산에 약 1,800평 규모의 천연물 원료 및 완제품 제조 시설을 구축했습니다. 이 시설은 2024년 5월 식품안전관리인증기준(HACCP)을 획득했으며, 이미 4월에 GMP 인증을 받아 높은 품질 관리 수준을 인정받았습니다.

다양한 형태의 건강기능식품 생산 능력

우리바이오의 생산 시설은 대용량 추출·농축 등 최첨단 설비를 갖추고 있어 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말 등 6가지 형태의 건강기능식품 생산이 가능합니다. 이는 다양한 고객 요구에 대응할 수 있는 유연한 생산 능력을 보여줍니다.

B2B 및 B2C 사업 병행

우리바이오는 2,000평 규모의 GMP 인증 건강기능식품 제조 공장을 운영하며 B2B 시장에 진입했습니다. 또한 B2C 사업부를 신설해 차별화된 건강기능식품을 고유 브랜드로 런칭하여 전국 약국에 진입할 계획을 가지고 있습니다.

1-3 사업계획

의료용 대마 연구개발 강화

우리바이오는 마약류취급학술연구자 및 마약류원료물취급자 승인을 바탕으로 다양한 뇌 질환 개선 기능성 소재 개발 등 원료 제품화를 목표로 하고 있습니다. 이는 고부가가치 의료용 대마 시장에 진출하기 위한 중요한 계획입니다.

건강기능식품 사업 확대

회사는 B2C 사업부를 신설하고 차별화된 건강기능식품을 고유 브랜드로 런칭하여 전국 약국에 진입할 계획입니다. 이는 기존의 B2B 사업과 더불어 회사의 매출 다각화와 성장을 위한 중요한 전략입니다.

북미 대마 시장 진출

우리바이오는 장기적으로 미국 지사를 통한 북미 대마 시장 진출을 계획하고 있습니다. 이는 글로벌 시장에서의 경쟁력 확보와 성장을 위한 중요한 전략적 목표입니다.

1-4 Q&A 

Q1: 우리바이오의 대마 관련 사업이 실제 매출로 이어지기까지 얼마나 걸릴 것으로 예상하시나요?

A1: 대마 관련 사업은 아직 초기 단계에 있습니다. 연구개발부터 제품화, 규제 승인까지 상당한 시간이 소요될 것으로 예상됩니다. 보수적으로 볼 때 2-3년 내에 의미 있는 매출이 발생할 수 있을 것으로 보이며, 본격적인 성장은 그 이후에 나타날 것으로 예상됩니다.

Q2: 우리바이오의 현재 주력 사업인 건강기능식품 부문의 성장성은 어떻게 전망하시나요?

A2: 건강기능식품 시장은 꾸준히 성장하고 있으며, 우리바이오의 GMP 인증 시설과 다양한 제품 생산 능력은 강점입니다. B2B에서 B2C로의 사업 확장도 긍정적입니다. 다만, 경쟁이 치열한 시장이므로 차별화된 제품과 마케팅 전략이 중요할 것입니다. 연간 10-15% 정도의 성장이 가능할 것으로 전망합니다.

Q3: 미국의 대마 합법화 움직임이 우리바이오에 어떤 영향을 미칠 것으로 보시나요?

A3: 미국의 대마 합법화는 장기적으로 우리바이오에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 하지만 단기적으로는 직접적인 영향이 제한적일 수 있습니다. 우리바이오가 북미 시장 진출을 계획하고 있지만, 실제 진출까지는 시간이 걸릴 것입니다. 또한, 미국 내 경쟁도 치열할 것으로 예상되므로, 우리바이오의 기술력과 제품 경쟁력이 중요한 요소가 될 것입니다.

2. 오성첨단소재 052420

2-1 관련종목으로 포함된 이유 

의료용 마리화나 연구개발 프로젝트 진행

오성첨단소재는 자회사 카나비스메디칼을 통해 한국과학기술원(KAIST)과 함께 의료용 마리화나 연구개발을 진행하고 있습니다. 이 프로젝트는 마리화나 화학물질 '카나비노이드'를 이용한 의료용 대마 연구에 초점을 맞추고 있으며, 2018년부터 시작되어 현재까지 지속되고 있습니다.

마리화나 관련 특허 보유

카나비스메디칼은 마리화나 치료제 관련 특허를 보유하고 있습니다. 이는 향후 의료용 대마 시장이 확대될 경우 큰 경쟁력으로 작용할 수 있습니다.

대마 산업 진출을 위한 인프라 구축

오성첨단소재는 의료용 대마 추출물 '칸나비노이드' 개발을 위한 연구 인프라를 구축하고 있습니다. 이를 통해 향후 의료용 치료제, 식의약품, 뷰티용 제품 등 다양한 분야로의 시장 진출을 목표로 하고 있습니다.

2-2 사업특징

디스플레이 광학용 보호/기능성 필름 생산

오성첨단소재는 디스플레이 광학용 보호/기능성 필름을 주력으로 생산하고 있습니다. 연간 생산 능력은 30,000,000㎡에 달하며, TV, 모니터, 노트북, 스마트폰, 태블릿 등 다양한 디스플레이 제품에 적용되고 있습니다.

다양한 형태의 건강기능식품 생산

회사는 약 1,800평 규모의 천연물 원료 및 완제품 제조 시설을 보유하고 있으며, 이 시설은 HACCP와 GMP 인증을 받았습니다. 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말 등 6가지 형태의 건강기능식품 생산이 가능합니다.

B2B 및 B2C 사업 병행

오성첨단소재는 2,000평 규모의 GMP 인증 건강기능식품 제조 공장을 운영하며 B2B 시장에 진출했습니다. 또한 B2C 사업부를 신설해 자체 브랜드로 건강기능식품을 출시하고 전국 약국 유통을 계획하고 있습니다.

2-3 사업계획

의료용 대마 연구개발 강화

오성첨단소재는 KAIST와의 협력을 통해 의료용 대마 연구개발을 지속적으로 강화할 계획입니다. 특히 뇌 질환 개선 기능성 소재 개발 등 고부가가치 의료용 대마 시장 진출을 목표로 하고 있습니다.

건강기능식품 사업 확대

회사는 B2C 사업부를 통해 차별화된 건강기능식품을 자체 브랜드로 출시하고 전국 약국 유통망을 구축할 계획입니다. 이는 기존 B2B 사업과 함께 회사의 매출 다각화와 성장을 위한 중요한 전략입니다.

디스플레이 소재 사업 경쟁력 강화

오성첨단소재는 기존 주력 사업인 디스플레이 소재 부문에서도 지속적인 기술 개발과 품질 향상을 통해 경쟁력을 강화할 계획입니다. 특히 해외 시장 확대를 위해 중국, 대만 등 주요 시장에서의 영업 활동을 강화할 예정입니다.

2-4 Q&A 

Q1: 오성첨단소재의 의료용 대마 사업이 실제 매출에 기여하기까지 얼마나 걸릴 것으로 예상하시나요?

A1: 의료용 대마 사업은 아직 연구개발 단계에 있어 단기간 내 큰 매출 기여는 어려울 것으로 보입니다. 규제 환경 변화와 임상 과정 등을 고려할 때, 실질적인 매출 기여까지는 3-5년 정도 소요될 것으로 예상됩니다. 다만, 연구 성과에 따라 기업 가치 상승에는 더 빨리 반영될 수 있습니다.

Q2: 디스플레이 소재 사업의 경쟁력과 향후 전망은 어떻게 보시나요?

A2: 오성첨단소재는 디스플레이 소재 분야에서 오랜 경험과 기술력을 보유하고 있습니다. 최근 OLED 시장 확대와 함께 관련 소재 수요가 증가하고 있어 긍정적인 전망이 가능합니다. 다만, 중국 업체들의 추격이 거세지고 있어 지속적인 기술 혁신과 원가 경쟁력 확보가 중요할 것입니다.

Q3: 건강기능식품 시장 진출 전략과 예상 성과는 어떻게 되나요?

A3: 오성첨단소재는 GMP 인증 시설과 다양한 제품 생산 능력을 바탕으로 건강기능식품 시장에 진출하고 있습니다. B2B에서 B2C로의 사업 확장은 매출 다각화에 도움이 될 것으로 보입니다. 다만, 경쟁이 치열한 시장이므로 차별화된 제품력과 마케팅 전략이 성공의 관건이 될 것입니다. 초기에는 전체 매출의 10-15% 수준까지 성장할 수 있을 것으로 전망됩니다.

3. 화일약품 061250

3-1 관련종목으로 포함된 이유 

의료용 대마 연구개발 참여

화일약품은 의료용 대마와 관련된 연구 및 개발에 참여하고 있습니다. 특히 오성첨단소재와 협력하여 의료용 대마초 연구를 진행 중입니다. 이는 향후 의료용 대마 시장이 확대될 경우 큰 경쟁력으로 작용할 수 있습니다.

원료의약품 제조 기술력 보유

화일약품은 원료의약품 제조에 강점을 가지고 있습니다. 고순도의 합성과 고수율의 정제 기술을 바탕으로 원료 개발, 공급, 완제 생산의 원스톱 라인을 구축했습니다. 이러한 기술력은 향후 의료용 대마 관련 원료 생산에도 적용될 수 있습니다.

건강기능식품 사업 확대

화일약품은 건강기능식품 사업을 확대하고 있습니다. 약 1,800평 규모의 천연물 원료 및 완제품 제조 시설을 보유하고 있으며, 이 시설은 HACCP와 GMP 인증을 받았습니다. 이는 향후 대마 관련 건강기능식품 생산에도 활용될 수 있는 인프라입니다.

3-2 사업특징

원료의약품 전문 제조

화일약품은 원료의약품(API) 제조에 특화된 기업입니다. 진해거담제, B형 간염 치료제, 천식 치료제 등 고부가가치 제품군을 확보하고 있습니다. 특히 일본 시장에 지속적으로 원료의약품을 공급하고 있어 해외 시장 진출의 발판을 마련했습니다.

완제의약품 사업 영위

화일약품은 세파계 항생제 전용 공장을 보유하고 있어 국내 업체 항생제 수탁 생산을 확대하고 있습니다. 이는 원료의약품에서 완제의약품까지 이어지는 수직계열화 전략의 일환입니다.

기능성 식품원료 사업

나노에멀전 기술을 활용한 기능성 식품원료 사업을 영위하고 있습니다. 이 기술을 통해 다양한 형태의 건강기능식품 생산이 가능하며, 향후 대마 관련 제품 개발에도 활용될 수 있습니다.

3-3 사업계획

의료용 대마 연구개발 강화

화일약품은 의료용 대마 연구개발을 지속적으로 강화할 계획입니다. 특히 뇌 질환 개선 기능성 소재 개발 등 고부가가치 의료용 대마 시장 진출을 목표로 하고 있습니다.

해외 시장 진출 확대

일본 시장 진출을 발판으로 유럽 등 글로벌 원료의약품 시장 진출을 모색하고 있습니다. 현재 EU GMP 인증을 진행 중이며, 이를 통해 유럽 시장 진출의 기반을 마련할 계획입니다.

건강기능식품 사업 확대

B2C 사업부를 신설하여 차별화된 건강기능식품을 자체 브랜드로 출시하고 전국 약국 유통망을 구축할 계획입니다. 이는 기존 B2B 사업과 함께 회사의 매출 다각화와 성장을 위한 중요한 전략입니다.

3-4 Q&A 

Q1: 화일약품의 의료용 대마 사업이 실제 매출에 기여하기까지 얼마나 걸릴 것으로 예상하시나요?

A1: 의료용 대마 사업은 아직 연구개발 단계에 있어 단기간 내 큰 매출 기여는 어려울 것으로 보입니다. 규제 환경 변화와 임상 과정 등을 고려할 때, 실질적인 매출 기여까지는 3-5년 정도 소요될 것으로 예상됩니다. 다만, 연구 성과에 따라 기업 가치 상승에는 더 빨리 반영될 수 있습니다.

Q2: 화일약품의 원료의약품 사업의 경쟁력과 향후 전망은 어떻게 보시나요?

A2: 화일약품은 원료의약품 분야에서 오랜 경험과 기술력을 보유하고 있습니다. 특히 일본 시장 진출과 EU GMP 인증 추진 등 해외 시장 확대 노력이 긍정적입니다. 다만, 글로벌 경쟁이 치열해지고 있어 지속적인 기술 혁신과 원가 경쟁력 확보가 중요할 것입니다.

Q3: 건강기능식품 시장 진출 전략과 예상 성과는 어떻게 되나요?

A3: 화일약품은 GMP 인증 시설과 다양한 제품 생산 능력을 바탕으로 건강기능식품 시장에 진출하고 있습니다. B2B에서 B2C로의 사업 확장은 매출 다각화에 도움이 될 것으로 보입니다. 다만, 경쟁이 치열한 시장이므로 차별화된 제품력과 마케팅 전략이 성공의 관건이 될 것입니다. 초기에는 전체 매출의 10-15% 수준까지 성장할 수 있을 것으로 전망됩니다.

4. 인벤티지랩 389470

4-1 관련종목으로 포함된 이유 

의료용 대마 연구개발 참여

인벤티지랩은 유한건강생활과 함께 의료용 대마 후보물질 'YC-2104'를 활용한 장기지속형 주사제 개발을 진행 중입니다. 이들은 공동연구를 통해 임상 후보물질 'IVL-5005'를 확보했으며, 이는 1개월 동안 안정적인 혈중 농도를 유지하는 특징을 보입니다.

장기지속형 주사제 기술 보유

인벤티지랩의 핵심 기술인 IVL-DrugFluidic® 플랫폼은 마이크로플루이딕스 기반의 Bio-MEMS 기술을 활용해 혁신적인 마이크로스피어 제조가 가능합니다. 이 기술은 의료용 대마 성분의 장기 지속 효과를 구현하는 데 핵심적인 역할을 합니다.

글로벌 제약사와의 협력 가능성

인벤티지랩은 최근 글로벌 빅파마와 기술 이전 논의를 진행 중인 것으로 알려졌습니다. 특히 비만치료제의 장기지속형 제형 개발에 대한 관심이 높아지면서, 인벤티지랩의 기술력이 주목받고 있습니다.

4-2 사업특징

장기지속형 주사제 플랫폼 기술

인벤티지랩의 IVL-DrugFluidic® 기술은 약물의 효과를 장기간 유지할 수 있는 주사제 개발에 활용됩니다. 이 기술은 비만치료제, 의료용 대마 등 다양한 약물에 적용 가능하며, 환자의 복약 편의성을 크게 향상시킬 수 있습니다.

지질나노입자(LNP) 기술

회사는 LNP 플랫폼 기술인 IVL-GeneFluidic도 보유하고 있습니다. 이 기술은 mRNA 백신이나 유전자 치료제 개발에 활용될 수 있어, 미래 성장 동력으로 주목받고 있습니다.

비만치료제 개발

인벤티지랩은 세마글루타이드와 티르제파타이드를 성분으로 한 1개월 지속형 비만치료제 주사제를 개발 중입니다. 최근에는 세마글루타이드 마이크로 입자 제형 제조 특허를 확보하여 기술력을 인정받았습니다.

4-3 사업계획

의료용 대마 연구개발 강화

인벤티지랩은 유한건강생활과 협력하여 의료용 대마 기반 장기지속형 주사제의 연구 및 개발을 가속화할 계획입니다. 특히 희귀질환 개선을 위한 혁신적인 치료 옵션 제공을 목표로 하고 있습니다.

글로벌 제약사와의 기술 이전 추진

회사는 글로벌 빅파마와 장기지속형 플랫폼 기술 IVL-DrugFluidic®의 기술 이전을 논의 중입니다. 이를 통해 비만치료제 등 다양한 약물의 장기지속형 제형 개발에 참여할 가능성이 높아졌습니다.

비만치료제 파이프라인 개발 가속화

인벤티지랩은 비만치료제 IVL3021의 개발에 박차를 가하고 있습니다. 내년 임상 1상 IND 신청을 목표로 하고 있으며, 이를 통해 급성장하는 비만치료제 시장에 진입하려 합니다.

4-4 Q&A 

Q1: 인벤티지랩의 장기지속형 주사제 기술이 실제 상용화될 가능성은 얼마나 될까요?

A1: 인벤티지랩의 장기지속형 주사제 기술은 이미 여러 파이프라인에 적용되어 개발 중입니다. 특히 의료용 대마 후보물질 IVL-5005의 경우 동물실험에서 우수한 효능과 안전성을 보였습니다. 또한 글로벌 빅파마와의 기술 이전 논의도 진행 중이어서 상용화 가능성이 높아 보입니다. 다만, 임상 단계를 거쳐야 하므로 실제 상용화까지는 3-5년 정도 소요될 것으로 예상됩니다.

Q2: 비만치료제 시장에서 인벤티지랩의 경쟁력은 어떻게 평가하시나요?

A2: 인벤티지랩의 장기지속형 주사제 기술은 현재 시판 중인 비만치료제의 단점을 보완할 수 있는 잠재력이 있습니다. 특히 세마글루타이드 마이크로 입자 제형 제조 특허 확보로 기술적 진입장벽을 구축했습니다. 다만, 글로벌 제약사들과의 경쟁이 치열할 것으로 예상되므로, 임상 결과와 파트너십 구축이 중요할 것입니다.

Q3: 의료용 대마 시장의 성장 전망과 인벤티지랩의 포지셔닝은 어떻게 보시나요?

A3: 글로벌 CBD 시장은 2028년까지 약 15조 원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. 인벤티지랩은 유한건강생활과의 협력을 통해 장기지속형 의료용 대마 주사제를 개발 중이며, 이는 기존 경구 제제의 한계를 극복할 수 있는 혁신적인 접근법입니다. 특히 소아 뇌전증 환자를 위한 치료 옵션으로 주목받을 가능성이 높아 보입니다. 다만, 규제 환경 변화와 경쟁사들의 움직임을 주시할 필요가 있습니다.

5. 한국비엔씨 256840

5-1 관련종목으로 포함된 이유 

대마 활용 의약품 및 화장품 개발 MOU 체결

한국비엔씨는 2020년 10월 유셀파마와 대마를 이용한 의약품 원료, 의약품, 화장품 공동개발과 상용화, 해외 마케팅에 대한 양해각서를 체결했습니다. 이를 통해 대마 관련 제품 개발 및 시장 진출의 기반을 마련했습니다.

대마 줄기 추출물 활용 화장품 출시

한국비엔씨는 실제로 대마 줄기 추출물의 유효성분을 활용한 화장품을 출시했습니다. '아이스트' 브랜드로 판매되는 이 제품은 현재 온라인 쇼핑몰에서 구매 가능한 상태입니다.

의료용 대마 시장 진출 가능성

미국에서 의료용 대마 합법화 움직임이 확대되고 있는 가운데, 한국비엔씨의 의료기기 및 의약품 개발 역량이 주목받고 있습니다. 회사의 기술력과 경험이 향후 의료용 대마 시장 진출에 활용될 수 있다는 기대감이 형성되고 있습니다.

5-2 사업특징

미용성형용 의료기기 전문 기업

한국비엔씨는 더말필러(Dermal Filler) 등 미용성형용 의료기기를 주력으로 생산하고 있습니다. 특히 보툴리눔 톡신 제제 '비에녹스주'의 국내 제조판매 품목허가를 획득하여 약 77조 원 규모의 글로벌 시장 진입 기반을 확보했습니다.

창상피복재 등 수술·시술용 의료기기 개발

회사는 창상피복재를 비롯한 다양한 수술 및 시술용 의료기기를 개발 및 생산하고 있습니다. 이는 의료 분야에서의 폭넓은 경험과 기술력을 보여주는 사례입니다.

건강기능식품 사업 확대

한국비엔씨는 약 1,800평 규모의 천연물 원료 및 완제품 제조 시설을 보유하고 있으며, 이 시설은 HACCP와 GMP 인증을 받았습니다. 이를 통해 다양한 형태의 건강기능식품 생산이 가능하며, B2B 및 B2C 사업을 병행하고 있습니다.

5-3 사업계획

비만치료제 개발 가속화

한국비엔씨는 프로앱텍과 공동으로 비만치료제를 개발 중입니다. 최근 관련 국책과제를 성공적으로 완료하고 국내외 특허를 출원 중인 것으로 확인되었습니다. 회사는 올해 안에 최종 후보 물질을 도출할 예정이며, 2주일~3주일 제형으로 개발하는 것을 1차 목표로 하고 있습니다.

보툴리눔 톡신 사업 확대

한국비엔씨는 보툴리눔 톡신 제제 '비에녹스주'의 국내 제조판매 품목허가를 획득했습니다. 회사는 현재 연간 1000만 도스 생산 능력을 갖추고 있으며, 이를 바탕으로 국내외 시장 진출을 가속화할 계획입니다.

글로벌 시장 진출 강화

한국비엔씨는 현재 40개국 이상에 보툴리눔 톡신을 수출하고 있으며, 활발한 비즈니스 교류를 통해 수출 국가와 규모를 꾸준히 확대할 예정입니다. 특히 의료용 대마 시장의 성장 가능성에 주목하여 관련 제품의 해외 진출도 모색하고 있습니다.

5-4 Q&A 

Q1: 한국비엔씨의 대마 관련 사업이 실제 매출에 기여하기까지 얼마나 걸릴 것으로 예상하시나요?

A1: 대마 관련 사업은 아직 초기 단계에 있어 단기간 내 큰 매출 기여는 어려울 것으로 보입니다. 다만, 이미 화장품 제품을 출시한 경험이 있고, 의약품 개발 역량도 갖추고 있어 규제 환경 변화에 따라 빠르게 대응할 수 있을 것으로 예상됩니다. 실질적인 매출 기여까지는 2-3년 정도 소요될 것으로 보이며, 그 전에 관련 연구 성과나 파트너십 체결 등으로 기업 가치 상승에 긍정적 영향을 미칠 수 있습니다.

Q2: 비만치료제 개발이 한국비엔씨의 실적에 어떤 영향을 미칠 것으로 보시나요?

A2: 비만치료제 시장은 급성장하고 있어 성공적인 개발 시 큰 성장 동력이 될 수 있습니다. 한국비엔씨가 목표로 하는 2-3주 지속형 제형이 개발된다면 경쟁력 있는 제품이 될 수 있습니다. 다만, 임상 과정과 인허가에 시간이 소요되므로 단기적 실적보다는 중장기적 성장 잠재력에 주목해야 합니다. 개발 진행 상황에 따라 기업 가치 재평가가 이루어질 수 있으며, 향후 3-5년 내 실적에 본격적으로 기여할 것으로 예상됩니다.

Q3: 보툴리눔 톡신 시장에서 한국비엔씨의 경쟁력은 어떻게 평가하시나요?

A3: 한국비엔씨는 국내 제조판매 품목허가 획득으로 경쟁력 있는 위치를 확보했습니다. 연간 1000만 도스 생산 능력과 40개국 이상 수출 실적은 긍정적입니다. 그러나 글로벌 시장에서 이미 강력한 브랜드 파워를 가진 경쟁사들이 있어 시장 점유율 확대에는 시간이 걸릴 수 있습니다. 품질 경쟁력과 가격 경쟁력을 바탕으로 점진적인 성장이 예상되며, 특히 신흥 시장에서의 성과가 주목됩니다. 중장기적으로는 연간 매출의 20-30% 수준까지 성장할 가능성이 있습니다.

6. 아이큐어 175250

6-1 관련종목으로 포함된 이유 

대마 활용 의약품 및 화장품 개발 MOU 체결

아이큐어는 2020년 10월 유셀파마와 대마를 이용한 의약품 원료, 의약품, 화장품 공동개발과 상용화, 해외 마케팅에 대한 양해각서를 체결했습니다. 이를 통해 대마 관련 제품 개발 및 시장 진출의 기반을 마련했습니다.

대마 줄기 추출물 활용 화장품 출시

아이큐어는 실제로 대마 줄기 추출물의 유효성분을 활용한 화장품을 출시했습니다. '아이스트' 브랜드로 판매되는 이 제품은 현재 온라인 쇼핑몰에서 구매 가능한 상태입니다.

의료용 대마 시장 진출 가능성

미국에서 의료용 대마 합법화 움직임이 확대되고 있는 가운데, 아이큐어의 의료기기 및 의약품 개발 역량이 주목받고 있습니다. 회사의 기술력과 경험이 향후 의료용 대마 시장 진출에 활용될 수 있다는 기대감이 형성되고 있습니다.

6-2 사업특징

경피용 약물전달시스템(DDS) 기술 보유

아이큐어는 경피용 약물전달시스템 기술을 보유하고 있으며, 이를 활용해 다양한 의약품을 개발하고 있습니다. 특히 치매 치료제인 도네페질 패치제 '도네리온 패취'를 개발하여 세계 최초로 상용화에 성공했습니다.

화장품 ODM/OBM 사업 확대

아이큐어는 화장품 ODM/OBM 사업을 확대하고 있습니다. 최근 북미 코스모팩/코스모프로프에서 당사 토너 처방이 전세계 4대 포뮬러(처방) 파이널리스트로 선정되어 기술력을 인정받았습니다.

의료기기 및 의약품 개발 역량

아이큐어는 창상피복재를 비롯한 다양한 수술 및 시술용 의료기기를 개발 및 생산하고 있습니다. 이는 의료 분야에서의 폭넓은 경험과 기술력을 보여주는 사례입니다.

6-3 사업계획

의료용 대마 연구개발 강화

아이큐어는 대마를 활용한 의약품 및 화장품 개발에 주력할 계획입니다. 특히 의료용 대마 시장의 성장 가능성에 주목하여 관련 제품의 연구개발 및 해외 진출을 모색하고 있습니다.

해외 시장 진출 확대

아이큐어는 싱가포르, 아랍에미레이트(UAE) 등 지역에 플라스타 및 카타플라스마 제품 공급 계약을 체결하는 등 해외 시장 진출을 확대하고 있습니다. 특히 미국 시장 진출을 위해 FDA 승인을 목표로 하고 있습니다.

재무구조 개선 및 신사업 투자

아이큐어는 최근 본사 사옥 매각을 통해 610억원의 현금을 확보했습니다. 이를 통해 차입금을 상환하고 재무구조를 개선할 계획이며, 동시에 신사업 투자를 위한 자금으로 활용할 예정입니다.

6-4 Q&A 

Q1: 아이큐어의 대마 관련 사업이 실제 매출에 기여하기까지 얼마나 걸릴 것으로 예상하시나요?

A1: 대마 관련 사업은 아직 초기 단계에 있어 단기간 내 큰 매출 기여는 어려울 것으로 보입니다. 규제 환경 변화와 임상 과정 등을 고려할 때, 실질적인 매출 기여까지는 2-3년 정도 소요될 것으로 예상됩니다. 다만, 연구 성과나 파트너십 체결 등으로 기업 가치 상승에는 더 빨리 반영될 수 있습니다.

Q2: 아이큐어의 재무구조 개선 계획이 향후 실적에 어떤 영향을 미칠 것으로 보시나요?

A2: 사옥 매각을 통한 610억원의 현금 확보로 단기적으로는 차입금 상환 및 이자비용 절감 효과가 있을 것으로 보입니다. 중장기적으로는 신사업 투자 재원으로 활용될 수 있어 새로운 성장 동력 확보에 도움이 될 것으로 예상됩니다. 다만, 실제 실적 개선으로 이어지기까지는 시간이 필요할 것으로 보입니다.

Q3: 아이큐어의 해외 시장 진출 전략과 예상 성과는 어떻게 되나요?

A3: 아이큐어는 싱가포르, UAE 등 신흥 시장을 중심으로 해외 진출을 확대하고 있으며, 미국 FDA 승인을 목표로 하고 있습니다. 특히 경피용 약물전달시스템 기술을 활용한 제품들이 해외에서 경쟁력을 가질 것으로 기대됩니다. 다만, 각국의 규제 환경과 시장 특성에 따라 성과가 달라질 수 있으며, 본격적인 매출 기여까지는 2-3년의 시간이 필요할 것으로 예상됩니다.

 

결론

대마 관련 산업은 성장 잠재력이 크지만 동시에 불확실성도 높은 분야입니다. 따라서 충분한 리서치와 리스크 관리를 바탕으로 신중하게 접근해야 하며, 장기적 관점에서 투자를 고려해볼 만한 섹터라고 할 수 있습니다.

• 정치적 불확실성: 트럼프의 입장 변화와 같이, 정치인들의 발언은 단기적으로 주가에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 실제 법제화까지는 시간이 걸릴 수 있으므로 장기적 관점에서 접근해야 합니다.
• 산업 성장 잠재력: 대마 사용 인구의 증가와 법적 규제 완화 추세는 산업의 성장 가능성을 시사합니다. 다만, 경쟁이 치열해질 수 있으므로 개별 기업의 경쟁력을 면밀히 분석해야 합니다.
• 리스크 관리: 대마 산업은 아직 법적, 사회적 논란의 여지가 있는 분야입니다. 따라서 포트폴리오 전체에서 차지하는 비중을 적절히 조절하고, 다각화를 통해 리스크를 관리해야 합니다.
• 기업 선별: 단순히 '대마 관련주'라는 이유만으로 투자하기보다는, 재무 건전성, 경영 능력, 시장 점유율 등을 종합적으로 고려하여 우량 기업을 선별해야 합니다.
• 규제 동향 모니터링: 연방 정부와 각 주 정부의 규제 변화를 지속적으로 모니터링하며, 이에 따른 투자 전략 조정이 필요합니다.

Q&A4

Q1: 트럼프의 대마 합법화 지지 발언이 실제 정책으로 이어질 가능성은 얼마나 될까요?

A1: 트럼프의 발언이 곧바로 정책으로 이어질 가능성은 제한적입니다. 대마 합법화는 복잡한 법적, 사회적 이슈이며, 의회의 동의가 필요한 사안입니다. 또한, 트럼프가 당선되더라도 실제 정책 추진까지는 시간이 걸릴 것입니다. 다만, 이번 발언으로 공화당 내에서도 대마 합법화에 대한 논의가 활발해질 수 있어, 장기적으로는 정책 변화의 촉매제 역할을 할 수 있습니다.

Q2: 대마 관련주 투자 시 가장 주의해야 할 리스크는 무엇인가요?

A2: 대마 관련주 투자 시 가장 주의해야 할 리스크는 규제 불확실성입니다. 연방법과 주법의 충돌, 새로운 규제 도입 가능성 등이 항상 존재합니다. 또한, 산업이 성장함에 따라 경쟁이 치열해질 수 있어 개별 기업의 경쟁력이 중요해질 것입니다. 마지막으로, 대마에 대한 사회적 인식 변화와 관련된 리스크도 고려해야 합니다. 이러한 리스크를 고려하여 분산 투자와 지속적인 모니터링이 필요합니다.

Q3: 대마 산업의 성장 잠재력을 어떻게 평가하시나요?

A3: 대마 산업의 성장 잠재력은 상당히 높다고 평가됩니다. 카네기멜론대학교의 연구에서 볼 수 있듯이, 대마 사용 인구가 증가하고 있으며, 의료용 및 기호용 대마에 대한 수요가 늘어나고 있습니다. 또한, 바이든 행정부의 규제 완화 움직임과 여러 주에서의 합법화 추세는 산업 성장에 긍정적인 요인입니다. 다만, 성장 속도와 규모는 향후 규제 환경과 사회적 수용도에 따라 달라질 수 있으므로, 이러한 요인들을 지속적으로 모니터링해야 합니다.

 

※본 블로그의 내용은 투자 조언이 아니며, 투자 결정은 본인의 판단과 책임하에 이루어져야 합니다.

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