레켐비 출시 치매 관련주 5종목 [오늘의 특징주]

레켐비 출시 치매 관련주는 한국에자이에서 알츠하이머병 치료제 레켐비를 국내 출시했다고 밝혔으며, 알츠하이머 치료제의 국내 도입이 본격적으로 진행되면서 국내 알츠하이머 진단 시장이 부각될 것으로 전망되면서 오늘 주목을 받았습니다.

레켐비는 알츠하이머의 주요 원인물질인 아일로이드 베타를 제가하는 기전의 치료제로, 지난 5월 경도인지장애와 경증의 알츠하이머병 환자의 치료제로 허가받은 바 있습니다. 

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1. 젬백스 082270

1-1 관련종목으로 포함된 이유

• 젬백스가 레켐비 출시와 관련해 주목받는 이유는 회사가 보유한 대표적인 신약 플랫폼 기술과 관련이 있습니다. 젬백스는 테반팁(Teibang-Tip)이라는 신약후보물질을 기반으로 알츠하이머 치료제 개발에 도전하고 있습니다. 이 물질은 이미 국내 임상 2상을 완료해 긍정적인 결과를 얻은 바 있으며, 현재 해외 임상 시험도 진행 중입니다.
• 여기서 중요하게 짚어야 하는 점은, 알츠하이머라는 질환은 단지 약물 치료 외에도 조기 진단 기법, 치료제 개발 경쟁에서 기술의 차별성이 매우 중요한 분야라는 겁니다.
• 특히, 치매 환자가 급증하면서 이를 대상으로 한 치료제와 진단 시장이 크게 성장할 것으로 기대되는데, 젬백스의 기술력은 바로 이러한 시장 변화와 잘 맞닿아 있습니다. 따라서 투자자들의 관심을 끄는 연관성은 충분하다고 할 수 있습니다.
• 알츠하이머 병을 비유하자면, 젬백스는 단순히 약물을 캐는 금광이 아니라 금을 효율적으로 탐지하고 캐내는 기술까지 총체적으로 보유한 회사라고 할 수 있습니다. 덕분에 투자자들은 젬백스가 레켐비와 함께 커질 수 있는 시장에서 나름의 자리를 차지할 가능성을 기대하고 있습니다.

1-2 사업특징

1) GV1001—다방면 활용 가능한 플랫폼 신약

• 젬백스는 GV1001이라는 다기능 플랫폼 신약을 보유하고 있습니다. GV1001은 원래는 단백질 기반 항암제로 설계되었으나, 기업의 연구 결과 이를 알츠하이머 치료제로도 활용할 가능성이 확인되었습니다. 젬백스는 이를 이용하여 알츠하이머 병뿐 아니라 항염증 치료, 피부질환 치료 등 다양한 적응증 확대를 목표로 하고 있습니다.
• 알츠하이머 치료제로 활용되는 레켐비의 경우 임상시험에 초집중한 반면, 젬백스는 GV1001을 다양한 영역으로 시험하며 효용성을 극대화하는 데 주력하고 있는 셈입니다.

2) 글로벌 임상 시험과 기술 수출 가능성

• 젬백스는 알츠하이머 치료제 개발과 관련된 글로벌 임상 시험을 수행 중입니다. 특히, GV1001과 관련하여 이미 국내뿐만 아니라 해외에서도 임상을 진행하고 있으며, 기술수출 가능성을 타진 중이라는 점이 눈에 띕니다.
• 기존에 치매 치료제를 성공시킨 기업들이 기술수출을 통해 막대한 수익을 창출했듯, 젬백스 역시 다국적 제약사와의 파트너십을 통해 매출과 주가를 끌어올릴 가능성이 있습니다.

3) 치매 외에도 중장기적 매출원을 갖춘 다각적인 사업 포트폴리오

• 젬백스는 단지 치매 치료제 개발만을 목표로 하는 것이 아니라, 헬스케어 및 바이오 분야에서 다양한 사업 영역을 갖추고 있습니다. 이는 주력 사업이 실패하거나 길어질 경우 리스크를 분산시킬 수 있는 강력한 장점입니다.
• 헬스케어 부문 중 암 치료와 관련된 제품 개발, 또는 피부 질환 개선 관련 제품 판매 등도 활발하게 진행 중인 상황입니다.

1-3 사업계획 

1) 알츠하이머 치료제 글로벌 시장 진출

• 젬백스는 현재 GV1001의 임상 완료 후 글로벌 시장 진출을 목표로 하고 있습니다. 특히, 알츠하이머 치료제를 중심으로 미국과 유럽 규제당국의 승인을 받고 국제적인 확장을 이어나가는 것을 중요한 전략으로 두고 있습니다.
• 치매 치료제의 글로벌 시장 규모가 계속 확장되고 있는 상황에서, 젬백스의 이러한 사업 계획은 미래 매출원의 대폭적인 증가가 가능하다는 점에서 높은 평가를 받고 있습니다.

2) 기술 라이선스 아웃(수출) 및 파트너십 확대

• 젬백스의 또 다른 주요 성장 전략 중 하나는 기술을 글로벌 제약사들에게 라이선스 아웃하는 것입니다. 이는 현재 GV1001의 임상 단계가 선진 단계에 들어서 있기 때문에 신뢰를 바탕으로 가능해진 전략입니다.
• 최근 젬백스는 해외 제약사와 알츠하이머 연구 기술 도입에 대해 지속적으로 논의를 진행하고 있습니다. 이는 타 제약사보다 기술 수출 성공 확률이 높다는 평가로 이어지고 있습니다.

3) 치료제 외 헬스케어 사업 확장

• 젬백스는 장기적으로 알츠하이머 치료제 개발 외에도 연관된 헬스케어 산업 확장을 준비하고 있습니다. 뇌 질환 치료제, 항암제, 의료기기의 개발 및 출시를 통해 회사의 안정적인 포트폴리오를 강화하고 있습니다.
• 2023년~2024년을 기점으로 젬백스는 신약뿐만 아니라 알츠하이머 조기 진단 키트, 의료기기 등을 시장에 선보이며 바이오 헬스케어 기업으로서의 입지를 확고히 하고 있습니다.

2. 하이퍼코퍼레이션 065650

2-1 관련종목으로 포함된 이유

• 하이퍼코퍼레이션은 인체 질환 진단 및 분석 장비와 관련된 전문 기술을 보유한 기업으로, 신경계 질환과 관련된 진단 분야에 강점을 보이고 있다는 평가를 받고 있습니다. 최근 레켐비의 출시로 알츠하이머 조기 진단 기술 및 진단 시장이 주목받는 상황에서, 하이퍼코퍼레이션은 알츠하이머 진단 솔루션 개발 및 관련 장비 공급 가능성이 거론되며 관련주로 언급되고 있습니다.
• 대표적으로, 알츠하이머 치료제 시장이 확대되면 질병을 초기 단계에서 진단하거나 장기적인 추적 관리를 위한 고도화된 장비와 솔루션이 필수적입니다. 하이퍼코퍼레이션은 생체검사 기술을 기반으로 한 진단 장비와 시스템을 개발 및 상용화한 경험을 바탕으로 이 시장과의 연관성이 높은 기업으로 손꼽히고 있습니다. 이에 따라, 레켐비 출시와 더불어 하이퍼코퍼레이션이 알츠하이머 진단 장비 시장에서 혜택을 볼 수 있는 가능성이 높다고 판단됩니다.

2-2 사업특징

1) 진단 장비 제조 전문성

• 하이퍼코퍼레이션은 병원 및 의료 연구기관을 대상으로 한 진단 장비와 시스템의 개발 및 공급에 있어 강력한 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 특히, 최근 자사 장비가 정확도 높은 신경계 질환 진단을 지원하는 솔루션으로 주목받고 있으며, 이는 알츠하이머와 같은 만성 질환 진단에도 확장 가능성이 있다는 평가를 받고 있습니다.
• 하이퍼코퍼레이션은 올해 3분기에 정밀 분석을 위한 차세대 진단 장비를 국내 대형 병원 네트워크에 납품하며 신뢰성을 더욱 강화했습니다. 이런 사례는 장기적으로 알츠하이머 조기 진단 시장에서도 경쟁력을 가질 가능성을 보여줍니다.

(2) 바이오 및 의료 데이터 활용 사업

• 회사는 최근 의료 및 바이오 데이터를 활용하는 클라우드 기반 플랫폼을 개발해 수익구조를 다각화하고 있습니다. 알츠하이머 환자는 치료뿐만 아니라 장기적인 모니터링과 데이터를 활용한 예후 관리가 중요한데, 이러한 데이터 솔루션이 병원과의 협업을 확대할 가능성을 열어줍니다.
• 2024년 초, 의료 데이터 플랫폼 관련 올해 상반기 실적 발표에서 높은 성장률을 기록, 이런 데이터 사업이 진단 장비 및 치료시장과 시너지를 낼 수 있음을 시사했습니다.

3) 글로벌 시장에 초점을 맞춘 IR 전략

• 하이퍼코퍼레이션은 국내뿐만 아니라 해외 시장에도 꾸준히 진출을 시도하고 있는 점이 특징입니다. 최근에는 자사의 진단 시스템을 필리핀 등 동남아 국가들에 납품하며 시장 확장을 본격적으로 진행하고 있습니다. 고령화 문제가 심화되고 있는 동남아 지역에서도 알츠하이머 관련 진단 및 치료 수요가 커질 것으로 예상되면서, 글로벌 시장에서도 성장 가능성을 인정받고 있습니다.
• 2024년 3분기, 필리핀 주요 의료기관과 협력해 진행된 진단 장비 납품 계약 체결 소식은 투자자들의 이목을 끌기도 했습니다.

2-3 사업계획 

1) 신경계 질환 진단 솔루션 개발 가속화

• 하이퍼코퍼레이션은 알츠하이머를 포함한 신경계 질환 진단 기기 개발을 주요 전략 과제로 삼고 있습니다. 회사는 최근 인지기능 검사 및 정밀 혈액 진단 기술을 접목한 새로운 장비 개발 프로젝트에 착수했으며, 이를 통해 고령화 사회에서 수요가 높은 치매 진단 시장을 겨냥하고 있습니다.
• 관련하여, 한 증권 리포트에서는 하이퍼코퍼레이션이 향후 2~3년 안에 해당 기술의 상용화에 성공한다면 매출 다각화와 성장 가능성이 매우 높다고 평가했습니다.

(2) 디지털 헬스케어 분야 확장

• 현재 하이퍼코퍼레이션은 웨어러블 헬스케어 기기 및 디지털 모니터링 플랫폼 개발에도 투자를 확대하고 있습니다. 이런 기기는 알츠하이머와 같은 장기 질환 환자들의 상태를 실시간으로 모니터링하고 조기 이상징후를 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 기존의 병원 진단 장비에서 벗어나 환자 모니터링 시장이라는 신규 영역에 진출하려는 전략으로 평가됩니다.
• 2024년 초, 회사는 차세대 'AI 기반 바이오모니터링 시스템' 개발 프로젝트를 발표하며 디지털 헬스케어 시장 진출 의지를 분명히 했습니다.

3) 글로벌 네트워크 강화

• 글로벌 시장 확장을 위한 하이퍼코퍼레이션의 노력도 눈에 띕니다. 특히 동남아뿐만 아니라 최근 미국, 유럽 주요 시장 진출을 위한 규제 승인 및 기술 인증을 추진하고 있다고 알려져 있습니다. 이러한 글로벌 네트워크 확장은 회사의 제품이 국제적으로 인증받는 중요한 단계로 평가되고 있습니다.
• 최근 언론 보도에서는 하이퍼코퍼레이션이 미국 FDA 승인을 목표로 2025년까지 임상시험 데이터를 확보하고 승인 절차를 시작할 계획이라고 밝혔습니다.

3. 피플바이오 304840

3-1 관련종목으로 포함된 이유

• 피플바이오는 "알츠하이머 진단 시장"에서 피플바이오가 핵심적인 역할을 할 수 있는 독보적 기술력을 보유하고 있기 때문입니다. 치매 치료와 진단은 동전의 양면과 같다고 할 수 있습니다. 치료가 효과적이려면 먼저 정확한 조기진단과 지속적 관리를 위한 진단 기술이 반드시 필요하기 때문인데요, 피플바이오는 그 역할을 할 수 있는 핵심 바이오 기업으로 평가받고 있습니다.

3-2 사업특징

1) 독자적인 "멀티머 검출 시스템(MDS)" 바이오 기술

피플바이오는 자체 개발한 "멀티머 검출 시스템(MDS, Multimer Detection System)"이라는 혁신적인 기술력으로 주목을 받고 있습니다. 이 기술은 알츠하이머를 포함한 다양한 신경퇴행성 질환의 조기진단을 가능하게 하는 핵심 기반입니다.

특히, 알츠하이머 조기진단에서 중요한 바이오마커인 베타 아밀로이드(β-amyloid) 검출을 고효율로 실행할 수 있다는 점에서 경쟁사 대비 기술 우위에 있습니다. 최근 기사에 따르면, 피플바이오의 MDS 기술은 기존의 혈액 진단 기술보다 더욱 정확하고 신뢰성이 높아 글로벌 진단 시장에서도 주목을 받고 있다고 합니다.

2) 혈액 기반 치매 조기진단 키트 상용화

피플바이오는 알츠하이머 조기진단 키트를 상용화한 몇 안 되는 국내 기업입니다. 기존의 치매 진단은 뇌 MRI, 척수액 검사 등으로 복잡하고 비용이 많이 들었습니다. 하지만 피플바이오의 기술은 쉽고 단순한 혈액 검사만으로도 치매 관련 질환을 조기에 진단할 수 있게 만들어줍니다.

이처럼 간단한 혈액검사가 가능하다는 점에서 비용 효율성이 뛰어나고, 특히 치매 검사 대중화에 기여할 것으로 평가받고 있죠. 대표적인 제품인 "혈액 기반 알츠하이머 조기진단 키트"는 이미 상용화 단계를 구축하며 사업 안정성을 확보해가고 있습니다.

3) 글로벌 시장 진출 가능성

피플바이오는 단순히 국내 시장에 국한되지 않고, 글로벌 진단 시장에서도 활약할 가능성을 가지고 있습니다. OECD 국가를 포함해 치매 진단에 대한 수요는 폭발적으로 증가하고 있으며, MDS 기술을 활용한 피플바이오의 진단 키트는 국제적 인증을 목표로 꾸준히 존재감을 넓혀가고 있습니다.

최근에는 유럽 CE 인증과 같은 글로벌 규제 승인을 준비하며, 적극적인 해외 진출 계획을 통해 전문가들로부터 글로벌 성장주로 평가받고 있습니다.

3-3 사업계획 

1) 치매 진단 시장 확장을 위한 기술 고도화

• 피플바이오는 올해 알츠하이머 조기진단 키트의 정확도를 더욱 높이기 위한 기술 고도화 연구에 집중하고 있습니다. 최근 발표된 자료에 따르면, MDS 기술을 개선해 알츠하이머 초기와 말기의 진단 정확도를 극대화할 수 있는 시스템을 개발하고 있다고 합니다.
• 이 기술은 알츠하이머뿐 아니라 파킨슨병과 같은 기타 신경퇴행성 질환으로도 적용 범위를 넓힐 가능성이 있으며, 이는 회사의 성장성에 중요한 모멘텀이 될 것으로 보입니다.

2) 정부 지원 및 협력 연구 프로젝트

• 피플바이오는 정부와 연계된 다양한 연구 프로젝트에 참여 중입니다. 특히 올해 발표된 보건복지부 치매극복연구개발사업과 협력하면서, 치매 검사의 데이터 신뢰성을 강화하는 연구에 매진하고 있는 상황입니다. 정부 연구 지원은 피플바이오의 기술 개발 리스크를 줄이고, 치매 진단 기술 연구를 더욱 빠르게 현실화할 수 있는 기반을 제공합니다.
• 최근 언론 보도에 따르면, 피플바이오는 대형 병원 및 학계와 협업해 임상 데이터를 지속적으로 축적하고 있다는 점에서도 국가 프로젝트와 민간 연구를 적극 활용하고 있습니다.

3) 해외시장 진출 및 사업 다각화

• 피플바이오는 국내 시장을 넘어 해외 시장 확장을 본격화하고 있습니다. 특히 올해 들어 유럽 및 아시아 시장 진출을 위한 파트너십 계약을 진행 중이며, FDA 허가를 받기 위해 미국 내 추가 임상을 진행할 계획이라는 점이 언급되었죠.
• 또한, 바이오 기업으로서 단순히 치매 진단을 넘어 신경질환 전반으로 기술을 확대해 나가는 사업 다각화 전략도 주효합니다. 예를 들어, 파킨슨병, 루게릭병 등 잠재 성장성이 높은 질환군에 새로운 진단 키트 개발을 추진하면서 기존 치매 진단에 이은 확장성을 기대할 수 있는 상황입니다.

4. 퓨쳐켐 220100

4-1 관련종목으로 포함된 이유

• 퓨쳐켐은 방사성의약품 및 진단용 의약품 개발을 전문으로 하는 회사로, 특히 알츠하이머 진단 관련 제품을 연구·개발하고 있는 점에서 레켐비 출시의 간접적인 수혜주로 주목받고 있습니다.
• 레켐비는 초기 알츠하이머 환자의 병진을 늦추는 데 매우 혁신적인 치료제이지만, 이 치료제를 보다 효과적으로 활용하려면 정확한 알츠하이머 진단이 필수적입니다. 퓨쳐켐은 방사성의약품 기반 진단 기술을 보유하고 있어 알츠하이머 초기 증상을 정확히 판별하는 데 중요한 역할을 합니다.
• 특히, 퓨쳐켐이 개발한 알츠하이머 진단용 방사성의약품 'FC119'가 국내외에서 활발히 임상시험 중에 있으며, 향후 성공적인 상용화가 기대되고 있습니다. 해당 기술이 레켐비와 같은 치료제 사용을 위한 진단 시스템의 핵심으로 부상할 가능성이 높습니다.
• 이처럼 퓨쳐켐은 알츠하이머 진단 기술을 기반으로 한 연구개발 역량과 핵심 제품 보유로, 레켐비의 출시와 더불어 국내 알츠하이머 산업 내 중요한 영향력을 행사할 가능성이 있습니다.

4-2 사업특징

1)방사성의약품 전문 기업

• 퓨쳐켐은 방사성 동위원소를 활용한 의약품 개발 및 제조에 전문성을 가지고 있습니다. 국내에서는 유일하게 FDA와 유럽 EMA 인증을 받은 방사성의약품 제조시설을 보유하고 있습니다.
• 대표 제품으로는 암 진단용 방사성의약품과 치료용 동위원소 기반 제품이 있으며, 해당 기술은 대체 불가능한 고부가 가치 산업으로 평가받고 있습니다.
• 특히, "알츠하이머 진단용 방사성 트레이서" FC119는 기존의 PET-CT 영상진단 기술과 융합되어 정확한 뇌 질환 진단에 강점을 보유하고 있어 회사 주가의 주요 모멘텀으로 자리 잡고 있습니다.

2) 글로벌 진출을 목표로 한 기술력

• 퓨쳐켐의 기술력은 국내를 넘어 해외에서도 주목받고 있습니다.
• 최근 6개월간 강화된 기술 파트너십 및 해외 기업과의 협력을 통해 글로벌 방사성의약품 시장 진출을 확장하는 움직임을 보이고 있습니다.
• 특히 미주, 유럽의 선진 시장에서 FC119와 같은 진단용 의약품의 상업화를 목표로 한 임상시험 진행이 활발히 이뤄지고 있습니다.

3) 방사성 약물 CMO 산업 성장성

• 퓨쳐켐은 단순히 의약품 제조에 그치지 않고, 방사성의약품 CMO(위탁생산) 사업을 확대해 안정적인 수익 구조를 확보하고 있습니다.
• 특히, 방사성 동위원소 기반 의약품 제조는 초기 진입 장벽이 매우 높은 분야로, 관련 생산능력을 보유한 퓨쳐켐은 업계 내에서 독보적인 위치를 차지하고 있습니다.
• 국내외에서 꾸준히 높은 수요가 예상되는 만큼, 퓨쳐켐의 제조 기술력에 대한 시장 신뢰도가 높아지는 추세입니다.

4-3 사업계획 

1) 알츠하이머 진단용 의약품 "FC119" 상업화 임박

• 퓨쳐켐은 국내외 임상시험이 진행 중인 알츠하이머 진단용 의약품 FC119의 상용화를 목표로 하고 있습니다.
• 특히, 지난 6개월간 FC119의 국내 식품의약품안전처 임상 3상 승인이 임박했다는 소식이 증권사를 통해 보도되었습니다. 상용화가 실현될 경우 레켐비의 진단 파트너로도 활약할 가능성이 거론되고 있습니다.

2) 글로벌 임상 확대 및 기술 수출

• 퓨쳐켐은 글로벌 시장을 겨냥한 의약품 임상과 기술 수출 계약을 확대하고 있습니다.
• 2024년 하반기부터 FC119의 미국과 유럽 대상 글로벌 임상시험이 본격화되었는데, 관련 데이터는 앞으로 퓨쳐켐이 해외시장에서 상업화 가능성을 높이는 데 중요한 초석이 될 전망입니다.
• 또한, 일본 제약사와의 협력을 통해 아시아권 내 기술 수출 및 사업 공동화 전략도 구체화되고 있습니다.

3) 신규 방사성의약품 개발 및 사업 다각화

• 알츠하이머 외에도, 회사가 중점적으로 개발하는 방사성 의약품 포트폴리오를 확대하고 있습니다. 이는 회사의 성장을 다변화하기 위한 전략으로 풀이됩니다.
• 퓨쳐켐은 현재 척추·관절 염증 진단용 방사성의약품, 암 치료용 방사성 동위원소 등으로 기존 사업에 추가적 수익원을 확보하는 중입니다.
• 특히, 암 치료용 방사성의약품은 점점 확대되는 글로벌 수요를 기반으로 향후 새로운 주력 제품군이 될 가능성이 큽니다.

5. 펩트론 087010

5-1 관련종목으로 포함된 이유

• 펩트론은 알츠하이머병 치료와 관련된 신약 개발 및 첨단 기술을 보유한 대표적인 바이오텍으로, 레켐비의 국내 출시 및 관련 시장 확대 상황에서 중요한 관련주로 평가받고 있습니다. 특히, 이 회사가 개발 중인 '지속형 약물 전달 플랫폼(SmartDepot)' 기술은 알츠하이머를 포함한 신경계 질환 치료제의 효능을 극대화하고 환자의 복용 편의성을 높이는 데 중요한 역할을 할 수 있는 기술로 꼽힙니다.
• 2024년 초, 주요 증권사 리포트에서는 펩트론이 알츠하이머 관련 펩타이드 약물의 장기간 안정적인 전달 플랫폼 개발을 통해 알츠하이머 치료제 시장에서 핵심적인 기술 파트너가 될 가능성을 언급했습니다. 또한, 해외 제약사와의 기술 협력 가능성이 부각되고 있어, 레켐비 출시와 함께 시장 확대의 수혜 기업으로 주목받고 있습니다.

5-2 사업특징

1) 지속형 약물 전달 기술(SmartDepot)

• 펩트론은 약물의 효과를 장기간 유지할 수 있는 지속형 약물 전달 시스템(SmartDepot) 기술을 보유하고 있습니다. 이 기술은 약물이 서서히 방출되어 환자들이 투약 주기를 연장할 수 있도록 설계되어 환자 복약 순응도를 높입니다.
• 특히, 알츠하이머와 같은 만성 신경질환에서는 반복적인 투약이 환자와 보호자에게 큰 부담이 되기 때문에, 지속형 기술은 치매 치료제 개발에 있어 필수적인 기술로 주목받고 있습니다. 최근 발표된 리포트에 따르면, 펩트론의 SmartDepot 기술은 이미 임상 단계에서 효능과 안정성을 입증받고 있다고 합니다.

2) 혁신적인 펩타이드 기반 바이오 신약 개발

• 펩트론은 펩타이드(아미노산의 짧은 연결체)를 기반으로 한 신약을 중점적으로 개발하고 있습니다. 펩타이드는 높은 효능과 안정성을 제공하면서도 부작용이 적어 최근 바이오 의약품에서 주목받는 기술인데요. 이 회사는 파킨슨병과 알츠하이머병 같은 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 통해 글로벌 진출 가능성을 높이고 있습니다.
• 2023년 말 기준으로 펩트론은 파킨슨병 치료제의 유럽 임상시험 승인을 얻었으며, 이 기술을 알츠하이머 치료로 확장 적용할 가능성도 제시하고 있습니다.

3) 글로벌 제약사와의 협력 가능성

• 펩트론은 독자적인 기술력과 함께, 글로벌 제약사와의 협력을 적극적으로 추진하고 있습니다. 특히, 2024년 상반기 일본과 미국의 제약사들과 기술 수출 협의를 진행 중이라는 소식이 전해지며 시장의 관심을 끌었습니다. 이러한 협력을 통해 기술력의 상용화를 가속화하며, 추가적인 신약 개발에도 시너지를 창출할 가능성이 높습니다.

5-3 사업계획 

1) 알츠하이머 치료제 개발 집중

• 펩트론은 2024년 하반기 알츠하이머 치료제와 관련한 신약 후보물질의 전임상 연구를 확대할 계획입니다. 특히, SmartDepot 기술을 활용하여 주사 주기를 최대 6개월까지 연장할 수 있는 약물 시스템 개발이 핵심 목표로 꼽히고 있습니다. 이는 환자의 치료 편의성을 높이고 의료 비용을 절감할 수 있어 의료계와 투자 시장 모두에 긍정적인 기대를 안기고 있습니다.

2) 파킨슨병 치료제 상업화

• 펩트론은 현재 개발 중인 파킨슨병 치료제 'PT320'의 글로벌 임상을 본격화하고, 이를 상업화 단계로 이끌어내기 위한 전략을 세우고 있습니다. 특히, 2024년 하반기 유럽 규제당국과의 협력하에 허가 신청 준비에 들어갈 예정이라고 밝혔습니다. 성공적인 상업화는 알츠하이머 치료제 시장에도 긍정적인 파급 효과를 줄 것으로 전망됩니다.

3) 글로벌 시장 진출 및 파트너링 확대

• 2024년 발표된 증권 리포트에 따르면, 펩트론은 글로벌 제약사들과의 협력을 강화해 각국의 기술이전 계약을 체결할 가능성이 있는 것으로 보입니다. 현재 일본과 중국 시장 진출을 우선적으로 추진 중이며, 특히 알츠하이머와 파킨슨병 치료제 관련 '라이선스 아웃' 협상이 본격화될 것이라는 소식이 투자자들의 기대를 모으고 있습니다.

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