2024 세계 제약바이오 전시회 관련주

2024 세계 제약바이오 전시회 관련주는 국내 제약바이오 기업들이 10월에 이탈리아 밀라노에서 개최되는 2024 세계 제약바이오 전시회 (CPHI 2024)에 참가하면서 국내 신약 개발. CDMO 기업, 파트너링 적극 강화 등 글로벌 고객사 확보를 위한 수주 활동을 본격적으로 시작한다는 소식으로 제약바이오 관련주가 주목을 받았습니다. 

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K-바이오, 내달 8일 伊 밀라노 개최 ‘CPHI 2024‘ 참가…유럽서 위상 재확인 - 바이오타임즈

 

 

1. 와이바이오로직스  338840

1-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 항체 신약 개발의 선두주자

• 와이바이오로직스는 국내 기업 중에서도 항체 치료제 개발에 특화된 기업입니다. 특히, 면역항암제와 같은 바이오 신약 연구를 통해 글로벌 시장에서도 유망 기업으로 평가받고 있죠. 이번 행사에서 신약 후보물질을 글로벌 제약사들과 공유하며 기술 수출 가능성을 높인 것이 큰 주목을 받았습니다.

2) 파트너링 미팅을 통한 글로벌 진출 확대

• CPHI 행사에서는 글로벌 제약바이오 기업과의 활발한 비즈니스 미팅이 진행되었습니다. 와이바이오로직스는 행사 기간 동안 주요 해외 바이오텍 기업들과 기술 수출 협의 및 공동 연구개발 계약 가능성을 적극 타진했습니다. 이는 국내외 투자자 사이에서 또 다른 모멘텀으로 작용하였죠.

3) CDMO 및 신약 개발 파이프라인의 강화

• 와이바이오로직스는 단순한 기술 개발에 그치지 않고 글로벌 CDMO 사업을 강화하려는 전략을 발표했습니다. 사실, CDMO는 최근 바이오 주식의 주요 성장 동력으로 평가받고 있는 분야입니다. CPHI 2024를 계기로 글로벌 기업과의 협력을 통해 매출 확대와 시장 점유율 증가를 기대하고 있습니다.

1-2 사업특징

1) 항체 기반 면역항암제 개발

• 와이바이오로직스는 특히 면역항암제 개발에 강점을 가진 회사입니다. 이것은 단클론 항체(Monoclonal Antibody) 기술에 기반한 것으로, 암세포만을 표적으로 삼아 공격하는 방식입니다.
• 자사 핵심 파이프라인 중 하나인 YBL-001은 기존 항암제 대비 부작용이 적고 효율적인 치료법으로 평가받으며 임상 2상을 준비 중입니다.

2) 차세대 이중항체 플랫폼(YBNTM)

• 와이바이오로직스는 독자적인 이중항체 플랫폼(YBNTM) 기술을 보유하고 있습니다. 이는 두 가지 항체를 융합해 신약 개발의 다양성과 효율성을 높이는 기술입니다.
• 지난 6개월 동안 주요 리포트에서 언급된 YBNTM 기술은 글로벌 제약사와의 협력 가능성을 높였으며, 특히 CPHI 행사에서도 기술 소개로 큰 관심을 이끌어냈습니다.

3) 글로벌 CDMO 사업 확장

• CDMO 사업은 바이오 기업의 수익성을 판가름하는 주요 키워드입니다. 와이바이오로직스는 기존 항체 기반 플랫폼 기술뿐만 아니라 이를 생산 및 글로벌향 수주에서 강화를 꾀하고 있죠.
• 2024년 하반기에는 CDMO 사업 부문에서 해외 고객사와의 대규모 계약 가능성이 점쳐지고 있으며, 현재 설비 확충도 이뤄지고 있습니다.

1-3 사업계획

1) 파이프라인 확대 및 임상 진행

• 와이바이오로직스는 기존 항체 치료제 외에도 차세대 항체 의약품 개발에 주력할 계획입니다.

현재 승인된 임상 파이프라인 외에도 신규 후보물질 2종(YBL-002, YBL-003)의 개발을 가속화하며 글로벌 제약사와의 라이선스 아웃을 추진하고 있다고 발표했습니다.

2) 해외 기술 수출 및 공동 연구

• 와이바이오로직스는 CPHI 2024를 계기로 글로벌 대형 바이오텍과의 협업 가능성을 높이고 있습니다.
• 최근 유력한 글로벌 제약사와 진행 중인 공동 연구 프로젝트 1건의 결과가 곧 발표될 예정이라는 점에서, 이는 투자자들에게 중요한 점검 사항으로 남을 것입니다.

3) 생산 설비 확충 및 CDMO 사업 강화

• CDMO 사업을 위한 생산 인프라 확장이 와이바이오로직스의 또 다른 중장기 전략입니다.
• 회사는 2024년 하반기까지 주요 생산 공장의 증설을 마무리하고, 국내 바이오시밀러 및 항체 치료제 생산에서의 시장 점유율을 높이는 것을 목표로 하고 있습니다.

2. 대화제약 067080

2-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) CDMO 사업 확대를 위한 기술력과 네트워크

• 대화제약은 CDMO 사업에 높은 관심을 기울이고 있는 회사로, CPHI 2024와 같은 글로벌 전시회를 통해 해외 제약사와의 파트너십 확대를 기대하고 있습니다. 특히 최근 기사에 따르면 대화제약은 의약품 생산 효율화를 위한 프로세스 혁신이 강점으로 언급돼 글로벌 관심을 끌 가능성이 높습니다.

2) 신약 연구 역량 강화

• 글로벌 전시회에서 대화제약은 특히 항암제 및 희귀질환 치료제 개발 등 최신 신약 포트폴리오를 선보일 것으로 예상됩니다. 이는 다국적 제약사와 공동 연구 및 라이선스 계약 가능성을 높이는 기회로 평가됩니다.

3) CPHI 2024를 통한 시장 확대 계획

• 최근 제약업계 리포트에 따르면, 대화제약은 이번 전시회를 글로벌 고객을 확보하는 중요한 무대로 삼고 있습니다. 특히 유럽 시장에 진입하기 위한 발판을 마련하고자 다양한 수주 활동을 본격적으로 진행할 가능성이 큽니다.

2-2 사업특징

1) 의약품 제조 및 전문화된 연구개발(R&D)

• 대화제약은 전문의약품(EX: 항암제, 소화기계 질환 치료제 등)과 일반의약품 사업에 걸쳐 폭넓게 제품군을 보유하고 있습니다.
• 특히, 항암제와 호르몬 제제 제조 기술에서 독보적인 역량을 보유하고 있으며, 상용화된 제품군이 차별점을 제공하고 있습니다.

2) CDMO(의약품 위탁개발생산) 역량

• 최근 제약바이오 업계의 트렌드로 떠오르는 CDMO 사업에서 강점을 보이고 있습니다.
• 대규모 생산 설비와 독자적인 생산 능력 덕분에 글로벌 제약사와 협력 가능성이 높은 기업으로 평가받고 있습니다.

3) 패치·경피제형 분야의 선도적 위치

• 대화제약은 특히 경피(피부 투여) 제형 개발에 뛰어난 기술력을 보유하고 있습니다.
• 최근 성공적으로 출시된 호르몬 패치는 대화제약이 해당 분야에서 국내 업계를 선도하는 데 기여했으며, 해외 시장에도 진출할 가능성을 높이고 있습니다.

2-3 사업계획

1) 글로벌 시장 진출 강화

• 대화제약은 특히 유럽시장과 동남아 시장을 대상으로 의약품 수출 확대를 적극적으로 준비하고 있습니다.
• 2024년에는 CPHI 2024 같은 글로벌 전시회 참가를 통해 CDMO 계약 및 신약 수출 계약을 적극 추진할 계획으로 알려져 있습니다.

2) R&D 투자 확대와 신약 개발 가속화

• 대화제약은 항암제 및 희귀의약품 분야에 R&D 예산을 집중적으로 투입하고 있으며, 2024년에는 임상 2상 혹은 3상 진행 중인 신약의 상업화에 박차를 가할 것으로 보입니다.
• 최근 발표된 리포트에 따르면, 대화제약은 희귀질환 치료제 파이프라인을 통해 글로벌 진출 가능성을 모색하고 있습니다.

3) CDMO 시설 확충 및 기술 혁신

• 대화제약은 국내 CDMO 시장에서 경쟁력을 유지하기 위해, 최신 생산설비 구축과 품질 인증을 강화할 계획입니다.
• 특히 이번 CPHI 2024를 계기로 해외 고객사들에게 최신 시설에서 생산된 고품질 의약품을 홍보하며 계약을 체결할 가능성이 높습니다.

3. 코아스템겜온 166480

3-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 글로벌 시장 진출 의지 강화

• 코아스템겜온은 2024년 하반기에 글로벌 의약품 제조 기업들과의 파트너십 강화를 위해 적극적으로 움직이고 있습니다. 특히 CPHI 2024에서 자신들의 대표 치료제인 루게릭병 줄기세포 치료제 '뉴로나타-알(NeuroNata-R)'를 중심으로 해외 진출과 협력 확대를 위한 전략을 선보였습니다. 글로벌 고객사 대상 기술 미팅을 통해 북미와 유럽 시장에서 CDMO 수주 가능성을 타진했습니다.

2) CDMO 사업 확장

• 최근 제약바이오 산업에서 CDMO는 기업 성장의 핵심 영역으로 자리 잡고 있습니다. 코아스템겜온은 CPHI 2024를 기회로 삼아 위탁생산 파트너를 확보하려는 전략을 발표했으며, 최신 GMP 시설을 내세워 전 세계 고객사들의 관심을 모으는 데 성공했습니다.

3) 글로벌 신약 트렌드에 맞춘 혁신 기술 홍보

• 줄기세포 치료제와 바이오 신약 관련 플랫폼 기술은 전 세계적으로 주목받는 분야입니다. 코아스템겜온은 이번 CPHI에서 자사의 파이프라인 및 제조 기술을 바탕으로, 북미 및 유럽 임상시험 기관들과의 협력 가능성을 타진한 것으로 알려졌습니다. 이 회사의 기술이 글로벌 제약사들에게 매력적으로 다가가고 있다는 점에서 투자자들의 관심이 집중되고 있습니다.

3-2 사업특징

1) 세계 최초 루게릭병 줄기세포 치료제 상용화

• 코아스템겜온은 세계 최초로 루게릭병 줄기세포 치료제인 **'뉴로나타-알'**을 상용화한 기업입니다. 이 치료제는 국내뿐 아니라 글로벌 시장에서도 활발히 임상 및 판매를 지속 중이며, 특히 한국 식약처로부터 품목 허가를 받은 제품으로 명성을 얻고 있습니다.

2) 강화된 CDMO 사업 기반

• 코아스템겜온은 자사의 첨단 GMP 시설을 기반으로 CDMO 사업을 확장하고 있습니다. 줄기세포 치료제, 유전자 치료제, 바이오 의약품 생산에 초점을 맞춘 비즈니스 모델을 보유하여 CDMO에서 강점을 보이는 기업으로 평가받고 있습니다.

3) 다양한 신약 개발 파이프라인

• 코아스템겜온은 뉴로나타-알 이외에도 자가면역 질환, 퇴행성 뇌질환 치료제 등 다양한 파이프라인을 운영하며 성장 동력을 확장하고 있습니다. 최근 증가하는 난치병 치료제 수요에 부응하기 위해 글로벌 시장에서도 경쟁력을 확보하고 있습니다.

3-3 사업계획

1) 글로벌 임상시험 확대

• 앞으로 코아스템겜온은 뉴로나타-알의 북미 및 유럽 지역 임상시험을 확대할 계획입니다. 실제로 2024년 하반기에는 미국 FDA와 협력하여 루게릭병 치료제의 품목 허가를 신청할 준비를 본격화했습니다. 해당 임상 진행 성공 여부는 회사의 성장을 판가름 짓는 핵심 변수로 작용할 것입니다.

2) CDMO 해외 파트너십 강화

• CPHI 2024 이후, 코아스템겜온은 북미와 유럽 제약 기업들과의 CDMO 계약을 위한 구체적인 전략을 진행 중입니다. 예를 들어, 유럽의 한 글로벌 제약사와의 협력을 통해 바이오 신약 상용화 생산을 주도적으로 이끌겠다는 목표를 내세우고 있습니다.

3) 차세대 줄기세포 치료제 개발

• 코아스템겜온은 루게릭병 외에도 퇴행성 뇌질환과 자가면역 질환을 대상으로 하는 차세대 줄기세포 치료제 연구에 투자하고 있습니다. 2024년에는 초기 임상에서 두각을 나타낸 신약 후보 물질 개발에 속도를 낼 계획입니다. 이 치료제들이 개발되면, 추가적인 글로벌 시장 진출 가능성도 열릴 전망입니다.

4. 엔지켐생명과학 183490

4-1 관련종목으로 포함된 이유 

엔지켐생명과학이 CPHI 2024 관련주로 거론된 이유는 글로벌 무대에서 신약 개발 및 제약 솔루션 제공에 주력하는 비즈니스 포트폴리오 때문입니다.

1) 글로벌 시장 겨냥한 신약 개발

• 엔지켐생명과학은 오랫동안 혁신적인 신약 파이프라인 개발에 집중해왔으며, 면역조절제를 중심으로 한 글로벌 임상시험 경험으로 주목받고 있습니다. 특히, 이번 CPHI 2024에서 회사는 기존의 파이프라인을 소개하며 글로벌 투자자 및 제약사들과의 협력을 모색했다고 발표했습니다. 이는 글로벌 협력사 확보와 신약 상용화를 위한 중요한 발판으로 작용했습니다.

2) 글로벌 CDMO 사업 진출

• 제약바이오 업계에서 높은 성장성을 보여주는 CDMO(위탁개발생산) 영역에서의 성과도 엔지켐생명과학의 강점으로 평가받았습니다. 특히, 최근 공정 개선 및 위탁생산능력 강화를 통해 글로벌 기업들로부터 신뢰를 얻고 있다는 점에서 이번 전시에 참가한 것이 실질적인 고객사 유치 활동으로 연결되었습니다.

3) 파트너십 및 라이선싱 계약 강조

• 2024년 9월부터 엔지켐생명과학은 글로벌 파트너링 강화를 위해 다수의 계약 협상을 진행하고 있다는 소식이 전해졌습니다. 이와 함께 CPHI와 같은 대규모 전시회 참석을 통해 시장 내 입지를 다지겠다는 전략적 접근이 화제가 되었습니다. 관련주로 주목받은 이유는 바로 여기에 있습니다.

4-2 사업특징

1) 면역조절제 및 신약 개발 강점

• 엔지켐생명과학의 핵심 기술력은 면역조절제 기반 신약 개발에 집중되어 있습니다. 대표적인 파이프라인으로는 항암 치료 부작용 경감을 위한 'EC-18'이 있으며, 이는 글로벌 면역치료제 시장을 타겟팅한 제품으로 평가받고 있습니다. 최근 발표된 자료에 따르면, EC-18의 상업화 가능성을 높이기 위해 미국 FDA 및 유럽 EMA와 긴밀히 소통 중입니다.

2) CDMO 사업 강화

• CDMO 사업 부문은 한국 바이오텍 기업의 경쟁력을 강화하는 중요한 축으로 성장 중입니다. 엔지켐은 특히, 최신 생산설비를 구축하여 임상시험 약물 및 상업화 약물의 위탁생산을 성공적으로 수행했으며, 최근 2024년 상반기 대규모 투자 유치를 통해 생산능력을 30% 이상 확대하는 성과를 거두었습니다. 본격적인 CDMO 계약 체결 소식은 해외 바이오텍 기업들과의 네트워크 강화를 통해 이루어졌습니다.

3) 글로벌 시장 진출 및 협업 강화

• 엔지켐생명과학은 글로벌 시장 진출을 목표로 하여 대규모 제약사 및 바이오기업과의 협력을 주도적으로 이끌어가고 있습니다. 2024년 10월 CPHI 2024 참가를 통해 글로벌 라이선싱 계약 협의를 약 10건 이상 진행했다는 점은 회사의 경쟁력을 보여주는 주요 사례로 언급됩니다.

4-3 사업계획

1) 글로벌 임상 확대

• 엔지켐생명과학은 EC-18을 비롯한 주요 파이프라인의 글로벌 임상이 본격적으로 확대될 것이라고 밝혔습니다. 2024년 9월 발표에 따르면, EC-18은 북미와 유럽에서 새로운 임상 3상을 시작할 예정이며, 이를 통해 글로벌 승인 가능성을 한층 높이겠다는 목표를 가지고 있습니다. 기존 면역 관련 치료제뿐만 아니라 항암 및 만성질환 치료제 개발에도 박차를 가하고 있습니다.

2) CDMO 사업 부문 투자 확대

• CDMO 사업은 엔지켐의 미래 성장동력으로 주목받고 있습니다. 2024년 8월 회사는 충북 오송공장을 포함한 주요 시설에 500억 원 이상의 추가 투자를 공시했습니다. 이를 통해 생산능력을 강화하고 핵심 고객사를 대상으로 한 대규모 위탁생산 계약을 본격적으로 체결할 방침입니다.

3) 전략적 파트너십 강화

• 엔지켐생명과학은 CPHI 2024 이후에도 글로벌 기업들과의 지속적인 전략적 파트너십을 목표로 삼고 있습니다. 특히, 북미 및 유럽 시장에서 바이오 제약 기업들과 협력 강화 움직임을 보이며, 2024년 4분기 중 약 2건 이상의 신규 계약 소식을 발표할 것이라는 증권가의 관측도 있습니다.

5. 알테오젠 196170

5-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 바이오베터(Bio-Better) 기술 기반 글로벌 파트너링 확대

• 알테오젠은 바이오베터 기술을 활용해 기존 바이오 의약품을 개선하는 데 주력하고 있습니다. 특히, CPHI 2024에서 글로벌 제약사들과의 협력 가능성을 강화하기 위한 파트너링 미팅이 주요 활동이 될 전망입니다. 최근에는 ‘피하주사 제형 개발 기술(Hyaluronidase 기술)’로 다국적 제약사와 라이선스 계약을 완료했으며, 추가 계약을 기대하고 있는 상황입니다.

2) 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 산업 내 혁신적인 기술 보유

• 알테오젠의 CDMO 사업은 글로벌 고객 기반을 확보하기 위한 중요한 성장 동력입니다. CPHI 2024에서는 이 기술력을 바탕으로 새로운 고객을 확보하고, 글로벌 파트너들과의 협업 확대에 나설 가능성이 높습니다.

3) 제약 전시회 참가 통해 경쟁력 홍보

• CPHI와 같은 국제 전시회는 기술력과 제품의 홍보를 위한 최고의 자리입니다. 이러한 무대는 알테오젠이 글로벌 시장 내 존재감을 높이고, 경쟁력을 입증하는 데 결정적인 역할을 할 것입니다.

5-2 사업특징

1) 독자적인 히알루로니다제 기술 플랫폼 보유

• 알테오젠은 ‘ALT-B4’이라는 독특한 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다. 이는 정맥주사(iv)를 피하주사(sc)로 바꾸는 기술로, 의약품 투여 시간을 대폭 단축시켜 환자 편의성을 높입니다. 이 기술은 글로벌 제약사들의 주목을 받고 있으며, 이미 머크(Merck), 사노피(Sanofi) 등과 라이선스 계약을 맺은 상태입니다.

2) 글로벌 바이오베터 및 바이오시밀러 개발 기업

• 알테오젠은 기존 의약품을 개선한 바이오베터와 기존 제품보다 저렴한 대체제를 뜻하는 바이오시밀러 개발에 집중합니다. 특히, 바이오베터는 글로벌 시장 확대에 필수적인 영역으로, 알테오젠이 가지고 있는 차별화된 우수 기술력을 보여줍니다.

3) CDMO(위탁 개발 생산) 서비스

• 알테오젠은 CDMO 사업 부문에서도 미래 성장 가능성을 크게 기대하고 있습니다. 자체 개발한 기술력을 바탕으로, 글로벌 제약회사들에게 바이오 의약품 생산 및 개발을 의뢰받으며, 이로 인해 안정적인 매출 성장을 추구하고 있습니다.

5-3 사업계획

1) 글로벌 제약사와 추가 라이선스 계약 체결 추진

• 현재 알테오젠은 글로벌 제약사와 3건 이상의 추가 계약 협상을 진행 중이라고 발표했습니다. CPHI 2024에서도 이러한 협상 결과가 가시화될 가능성이 있어, 투자자들 사이에서 관심이 높아지고 있습니다. 새롭게 계약을 체결하면 그 자체로 안정적인 로열티 수익을 확보할 수 있겠죠.

2) 바이오베터 신약 파이프라인 확대

• 알테오젠은 기존 신약 개발 외에도 더 많은 바이오베터 의약품을 개발할 계획을 밝혔습니다. 2024년 이후에는 ALT-B4 기술 기반 신약 외에 대체 바이오 신약의 후보 물질을 확대하고, 상업화를 준비 중이라고 합니다.

3) CDMO 시설 확충 및 생산 역량 강화

• 글로벌 시장을 겨냥해 알테오젠은 CDMO 시설 확장이 2024년 핵심 사업 계획 중 하나라고 발표했습니다. 이를 통해 다국적 제약사들의 의약품 개발과 생산 지원 서비스를 확대하며, 향후 매출 성장을 크게 도모하는 전략입니다.

6. 유한양행 000100

6-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 글로벌 기술수출로 인정받는 신약 개발사

• 유한양행은 글로벌 신약 기술수출에 있어 탑티어 기업으로 자리 잡고 있습니다. 특히, 폐암 치료제 '렉라자(Lazertinib)'가 얀센에 기술이전 돼 다국적 바이오 제약사들과 주요 글로벌 협력 사례의 대표적 예시로 언급됩니다. CPHI 2024에서도 자체 신약 기술과 관련 임상을 소개하며 다양한 글로벌 기업의 관심을 끌었습니다.

2) CPHI 2024에서 CDMO 사업 본격화 시도

• 유한양행은 기존의 완제 의약품 생산 외에도 CDMO(위탁개발생산) 사업에 더욱 적극적으로 나서고 있습니다. 최근 CDMO 분야에서 유한양행의 연구소와 생산시설이 글로벌 품질 기준을 충족하며 경쟁력을 인정받고 있어, CPHI 2024에서도 글로벌 바이오 기업과 파트너십을 구축하려는 의도로 보입니다.

3) 글로벌 제약시장 확대와 R&D 파이프라인 강화

• CPHI와 같은 글로벌 이벤트는 유한양행이 해외 신약 시장에서 네트워크를 확장하는 데 중요한 전략적 기회입니다. 유한양행은 꾸준히 신약 후보물질의 임상 확대와 기술수출 파이프라인을 강화하고 있으며, 글로벌 파트너 발굴을 통해 시장을 확장하기 위해 적극적으로 움직이고 있습니다. 이번 전시회에서도 이를 입증할 만한 활동이 이어졌습니다.

6-2 사업특징

1) 신약 개발에서의 선도적 역할

• 유한양행은 '렉라자'를 비롯한 다수의 항암 신약 파이프라인을 보유하고 있습니다. 특히, 폐암 치료제의 활성 확장 전략과 임상 결과가 긍정적 평가를 받으며, 글로벌 시장에서도 성공 가능성을 인정받고 있습니다. 이러한 R&D 역량은 유한양행을 국내뿐만 아니라 해외 투자자들에게도 매력적인 기업으로 만듭니다.

2) 글로벌 기술수출 전문성

• 2000년대 이후 유한양행은 기술수출 실적 면에서 국내 제약사들 중에서도 선두를 기록하고 있습니다. 최근에는 얀센과의 협업 외에도 다수의 글로벌 제약사와 신약 개발 관련 딜을 성공적으로 체결하며 글로벌 신뢰도를 구축해 가고 있습니다.

3) 다각화된 사업 구조

• 의약품 제조 및 판매뿐만 아니라 의약외품, 건강기능식품, 화학 사업 분야에서도 성장하고 있는 다각화된 매출 구조를 가지고 있습니다. 이는 신약 개발 리스크를 완화시키는 동시에 안정적인 수익 창출 기반을 제공하며, 장기적인 성장성을 가속화하고 있습니다.

6-3 사업계획

1) 글로벌 파트너십 및 기술이전 확대

• 최근 발표된 내용에 따르면, 유한양행은 2024년 하반기 이후에도 지속적으로 글로벌 바이오 기업들과 협력을 확대할 방침입니다. CPHI 2024 참가를 통해 향후 구체적인 기술이전 계약 및 해외 시장 진출 성과를 기대할 수 있는 기반을 마련한 점이 주목됩니다.

2) CDMO 사업 강화

• 첨단 바이오 의약품 생산 능력을 확장하고, 해외 바이오텍 기업으로부터 CDMO 수주를 확대하는 것이 유한양행의 핵심 전략 중 하나입니다. 이에 따라 2024년 하반기 이후부터 생산 시설 확충과 글로벌 인증 획득을 목표로 하고 있으며, 이미 관련 투자가 진행 중인 것으로 알려졌습니다.

3) 항암제 및 혁신 신약 개발 집중

• 유한양행은 폐암 치료제 렉라자의 글로벌 임상을 비롯해 올해 말까지 약 30개 이상의 신약 개발 파이프라인에 대한 연구와 임상이 공동으로 진행 중입니다. 특히, 혁신적 항암제와 면역질환 치료제를 중심으로 한 신약 개발에 박차를 가하면서 경쟁력을 확대하려는 계획이 공개되었습니다.

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