1위 삭센다 넘어선 위고비 비만치료제 관련주 6종목

 

위고비 비만치료제 관련주는 지난해 10월 출시된 비만치료제 '위고비'가 국내 부동의 1위 '삭센다'를 넘어섰다는 소식에 장중 주목을 받았습니다. 위고비는 투여 방식의 편의성이 높고 치료 효과가 더 강력해 선호도가 높아진 것으로 추정됩니다. 또한 대봉엘에스가 인도의 쉴파 라이프 사이언스와 비만치료제 상용화를 위해 협력한다는 소식이 더해졌습니다.

 

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비만 치료제 위고비, 출시 한 달 만에 ‘부동의 1위’ 삭센다 넘어섰다

 

위고비 비만치료제 관련주 목차 

1. 대봉엘에스

2. 대화제약

3. DXVX

4. 동운아나텍

5. 애니젠

 

1. 대봉엘에스

1-1. 대봉엘에스가 비만치료제 관련주로 주목받는 3가지 이유

① GLP-1 유사체 개발 성공으로 기술력 입증

대봉엘에스는 32개 아미노산으로 구성된 복잡한 구조의 리라글루티드 합성에 성공했습니다. 리라글루티드는 노보 노디스크의 비만치료제 '삭센다'의 주성분으로, GLP-1 유사체 기반 약물입니다. 2023년 완료된 국책과제를 통해 친환경 공법으로 시제품을 개발했으며, 관련 특허 4건을 보유 중입니다. 이는 기존 대비 생산 효율성 30% 향상과 원가 절감 효과가 기대되어 기술적 우위를 입증했습니다.

② 인도 Shilpa사와의 협력을 통한 글로벌 시장 진출 기대

2025년 3월, 대봉엘에스는 인도 제약사 Shilpa와 리라글루티드 CDMO 협력을 강화했습니다. Shilpa사의 대규모 제조 역량과 결합해 2026년 국내 시장 출시를 목표로 하고 있으며, 향후 글로벌 공급망 확장도 계획 중입니다. 보고서에 따르면, 양사의 협력으로 생산 단가 15% 절감과 품질 경쟁력 강화가 예상됩니다.

③ 원료의약품(API) 분야의 경쟁력 확보

대봉엘에스는 고혈압·호흡기 치료제 원료의약품 시장에서 국내 점유율 1위를 차지하고 있습니다. 2024년 기준 매출의 40%가 API에서 발생했으며, 특히 올메사르탄과 암로디핀은 해외 수출까지 확대 중입니다. 이는 비만치료제 외에도 다각화된 수익 기반을 갖추고 있음을 시사합니다.

1-2. 대봉엘에스의 대표적 사업 특징

① 원료의약품(API)의 기술 집약적 생산

화장품 소재와 식품첨가물 외에도, 원료의약품 사업은 매출의 40%를 차지하는 핵심 분야입니다. 에르도스테인(호흡기 치료제)과 올메사르탄(고혈압 치료제)은 국내 시장에서 각각 35%, 28%의 점유율을 기록 중이며, 2024년 전년 대비 수출량이 22% 증가했습니다.

② 친환경 화장품 소재 개발 선도

대봉엘에스는 천연화장품 COSMOS 인증 37개 품목을 보유한 국내 최대 기업입니다. 2024년 RSPO(지속가능한 팜오일 협회) 인증 제품 라이선스를 획득하며, 글로벌 뷰티 시장 진출을 위한 인프라를 구축했습니다. 특히 해외 매출 비중이 2023년 18%에서 2024년 25%로 확대되며 성장세가 가속화되고 있습니다.

③ R&D 투자를 통한 지속적 혁신

2024년 말 기준 연구개발비는 매출의 7%인 62억 원으로, 동종업계 평균(4%)을 상회합니다. 리라글루티드 외에도 상처 치유 복합제와 조갑 진균 치료제 등 6개 신약 파이프라인을 보유 중이며, 2025년 상반기 중 2개 제품의 임상 시험을 계획 중입니다.

1-3. 향후 성장을 이끌 대표적 사업계획

① 비만치료제 시장 본격 진출

2026년 상반기 리라글루티드 국내 출시를 목표로 Shilpa사와의 협업을 가속화하고 있습니다. 발표 자료에 따르면, 삭센다 특허 만료(2025년) 이후 국산화된 원료 공급으로 시장 점유율 15% 달성이 예상됩니다. 2030년 글로벌 비만치료제 시장 규모가 70조 원에 이를 전망인 만큼, 사업 다각화 기회로 평가됩니다.

② 글로벌 시장 공략 강화

인천 송도에 글로벌 뷰티 헬스 R&D 센터를 2025년 말 완공 예정입니다. 4차 산업 기술을 접목한 스마트 공장과 해외 투어 코스 운영을 통해 아시아 시장 교두보로 활용할 계획입니다. 증권사 리포트에 따르면, 이 센터를 통해 2027년까지 해외 매출 비중을 40%까지 확대할 것으로 전망됩니다.

③ 어사료 사업의 신성장동력화

정부의 배합사료 의무화 정책에 발맞춰 광어·우럭용 사료 공급을 확대하고 있습니다. 2024년 어사료 매출은 120억 원으로 전년 대비 18% 증가했으며, 2025년에는 제주도 양식장 대상 시장 점유율을 30%까지 끌어올릴 예정입니다.

 

2. 대화제약

2-1. 대화제약(067080)이 비만치료제 관련주로 주목받는 구체적 이유

① GLP-1 유사체 기반 경구용 비만치료제 개발 진행

대화제약은 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 유사체를 활용한 경구용 비만치료제 개발에 주력하고 있습니다. 최근 언론 보도에 따르면, 기존 주사제 형태와 달리 복용 편의성이 높은 경구제형을 연구 중이며, 비만과 연관된 대사질환 치료 효과까지 기대할 수 있는 차별화된 접근법을 추구하고 있습니다. 이는 위고비와 같은 기존 치료제 대비 환자 편의성 강화로 시장 경쟁력 확보를 위한 전략으로 해석됩니다.

② 글로벌 제약사와의 기술 협력 확대

대화제약은 미국 일라이릴리 등 글로벌 빅파마와의 플랫폼 기술평가 계약을 통해 비만치료제 개발 역량을 인정받았습니다. 특히 펩트론과의 협력 사례에서 확인할 수 있듯, 자체 기술력을 바탕으로 해외 시장 진출 기반을 다지고 있습니다. 중국 파트너사 하이흐바이오파마와의 공동 연구 사례도 해외 기술 수출 가능성을 시사합니다.

③ 임상 결과에 대한 긍정적 기대감 반영

2024년 10월 기준, 대화제약의 주가는 비만치료제 테마와 연계되어 단기간 내 19.17% 상승한 바 있습니다. 이는 유방암 치료제로 확대 적용을 목표로 한 리포락셀 임상 3상 결과에 대한 기대감이 반영된 현상입니다. 증권사 리포트에서는 향후 비만치료제 파이프라인 추가 발표 시 추가 상승 모멘텀 가능성을 점치고 있습니다.

2-2. 대화제약의 대표적 사업 특징

① 혁신적 약물전달 플랫폼 기술 보유

대화제약은 DHLASED(지질 기반 자가유화 기술)를 활용해 기존 주사제 대비 편의성을 극대화한 경구용 항암제 '리포락셀'을 개발했습니다. 중국 NMPA로부터 위암 치료제 허가를 획득한 이 제품은 전 세계 유일의 경구용 파클리탁셀 제제로, 치료 시간 단축 및 부작용 감소 효과가 입증되었습니다.

② 해외 시장 진출 본격화

2024년 9월 중국 시판 허가 이후 하이흐바이오파마, 쓰리에스바이오와 협력해 현지 유통망을 확보했습니다. 2025년 3월 기준, 리포락셀은 중국을 시작으로 아시아·유럽 시장으로의 확장 계획을 발표하며 해외 매출 성장을 위한 인프라를 구축 중입니다.

③ 다각화된 제품 포트폴리오

감염질환 치료제(세파메칠정), 소염진통제(후로스판정) 등 기존 제품군을 통해 안정적인 현금흐름을 유지하고 있습니다. 2024년 상반기 735억 원 매출 기록은 신약 개발 리스크를 상쇄하는 기반 역할을 하고 있습니다.

2-3. 대화제약의 주요 사업계획

① 리포락셀 적응증 확대

위암 치료제로 승인된 리포락셀의 유방암 적용을 위한 임상 3상을 2025년 상반기 완료할 예정입니다. 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀 의약품 지정을 획득한 만큼, 유럽 시장 진출 시 가격 경쟁력 확보가 유리할 전망입니다.

② 비만치료제 신규 파이프라인 투자

GLP-1 기반 경구제형 외에도 마이크로니들 패치 등 비침습형 치료제 연구를 진행 중입니다. 2024년 8월 미국 일라이릴리와 체결한 기술협약은 향후 비만치료제 분야 협력 가능성을 열어둔 것으로 분석됩니다.

③ 동아시아 시장 선점 전략

중국을 거점으로 동남아시아(태국, 홍콩 등) 시장 공략에 나설 계획입니다. 2025년 3월 발표된 자료에 따르면, 하이헤 바이오파마와의 협력을 통해 2026년까지 동아시아 시장 점유율 15% 달성을 목표로 설정했습니다.

 

 

3. DXVX

3-1. DXVX(180400)가 위고비 관련주로 주목받는 구체적인 이유

① 자체 비만치료제 후보물질 개발 진행

DXVX는 GLP-1 수용체 작용제 기반의 경구용 비만치료제 개발에 주력하고 있습니다. 2024년 6월 발표된 전 임상 결과에 따르면, 후보물질이 기존 주사제 대비 우수한 흡수율과 지속성을 보였습니다. 특히 2025년 상반기 내 1상 임상 진입을 목표로 하는 점이 투자자들의 기대를 모으고 있습니다.

② 글로벌 파트너십을 통한 사업 확장

DXVX는 인도 쉴파 라이프 사이언스와의 협력을 통해 비만치료제 상용화를 추진 중입니다. 또한 2024년 말레이시아 MGRC 테라퓨틱스와 유전체 분석 서비스 공급 계약을 체결하며 아시아 시장 진출의 발판을 마련했습니다. 이러한 글로벌 네트워크는 위고비의 유통 경쟁력과 시너지를 창출할 것으로 기대됩니다.

③ AI 기반 신약 개발 플랫폼 구축

2024년 영진제약과 체결한 MOU를 바탕으로 AI를 활용한 신약 후보물질 발굴에 주력하고 있습니다. 보고서에 따르면, 양사는 항암제를 시작으로 비만치료제 등 다양한 분야로 협력 영역을 확대할 계획입니다. 이는 기존 치료제 대비 차별화된 효능을 가진 물질 개발 가능성을 높인다는 점에서 주목받고 있습니다.

3-2. DXVX의 대표적 사업 특징

① 통합 진단 서비스 플랫폼

DXVX는 유전체 분석(지놈체크), 체외진단키트(CLIDEX), 마이크로바이옴 진단(오믹체크)을 아우르는 3대 진단 사업을 운영합니다. 2024년 몽골 진출을 시작으로 동남아 시장에서 연간 55억 원 규모의 수출 계약을 체결하며 해외 매출 비중을 30%까지 끌어올렸습니다.

② 바이오헬스케어 제품 라인업

오브맘 케어프리, 오트 발효 식품 등 자체 브랜드 건강기능식품을 통해 B2C 시장을 공략 중입니다. 2024년 베트남 옵메이트와 400만 달러 규모의 제품 공급 계약을 체결하며 신남방 시장에서 입지를 강화했습니다.

③ 신약 파이프라인 다양화

암 치료제 OVM-200, mRNA 항암백신, 경구용 비만치료제 등 7개 신약 후보물질을 보유하고 있습니다. 특히 2024년 11월 미국 비만학회에서 공개 예정인 비임상 결과는 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다.

3-3. 향후 사업계획과 성장 전략

① 글로벌 진단 시장 공략 가속화

2025년 말레이시아, 베트남에 이어 중동 지역에 진출할 계획입니다. 진단키트 CDMO(위탁개발생산) 사업을 통해 연간 120억 원 규모의 해외 매출을 목표로 하고 있습니다.

② 비만치료제 임상 단계 진입

2025년 2분기 중 경구용 GLP-1RA 후보물질의 1상 임상시험을 시작할 예정입니다. 동물실험에서 체중 15% 감소 효과가 확인된 점을 바탕으로, 2026년까지 2상 진입을 목표로 하고 있습니다.

③ 수익 구조 다각화

의료 데이터 플랫폼 '메디컬넷'을 확장해 2025년 말까지 1,200개 병원과 협력망을 구축할 계획입니다. 진단 서비스에서 발생한 빅데이터를 활용해 맞춤형 헬스케어 설루션을 제공함으로써 재발주율을 40%까지 높인다는 전략입니다.

 

4. 동운아나텍

4-1. 동운아나텍이 비만치료제 관련주로 주목받는 3가지 이유

① 헬스케어 분야의 혁신적인 기술 개발

동운아나텍은 타액을 이용한 혈당 측정기 '디썰라이프(D-SaLife)'를 개발 중입니다. 이 제품은 기존의 채혈 방식 대신 침을 사용해 혈당을 측정하는 비침습적 기술로, 당뇨병 관리에 혁신을 가져올 것으로 기대됩니다. 2023년 서울성모병원 임상시험에서 92.5%의 높은 정확도를 입증했으며, 2025년 상용화를 목표로 하고 있습니다. 이러한 기술력은 비만 및 대사 질환 관리와의 연계 가능성을 시사합니다.

② 반도체 기술 기반의 사업 확장

주력 사업인 손떨림 방지 반도체(OIS IC) 분야에서 세계 시장점유율 1위를 차지한 동운아나텍은 이 기술을 헬스케어 분야에 접목하고 있습니다. 미세 전류 감지 기술을 활용한 당 측정 시스템은 반도체 분야의 노하우가 헬스케어 사업으로 확장된 대표적인 사례입니다. 이는 기존 사업과의 시너지를 통해 신성장 동력을 창출할 수 있는 잠재력을 보여줍니다.

③ 전략적 제휴 및 협력 강화

동운아나텍은 의료기기 상용화를 위해 국내외 병원 및 연구기관과의 협력을 지속적으로 강화하고 있습니다. 2020년 을지대학병원, 2022년 서울성모병원과의 임상시험을 진행했으며, 2024년에는 미국법인을 설립해 글로벌 시장 진출을 준비 중입니다. 이러한 전략적 제휴는 신제품의 신뢰성 향상과 시장 확대에 기여할 것으로 보입니다.

4-2. 동운아나텍의 대표적인 사업 특징 3가지

① 시스템 반도체 분야의 기술 선도

동운아나텍은 스마트폰 카메라용 AF(Auto Focus) 및 OIS(Optical Image Stabilizer) 드라이버 IC에서 세계 시장점유율 1위를 유지하고 있습니다. 유진투자증권 보고서에 따르면, 2023년 4분기 매출액은 전년 대비 104.7% 증가한 322억 원을 기록하며 기술력 기반의 성장세를 입증했습니다. 특히 중국 화웨이의 스마트폰 공급 확대로 매출 성장이 지속되고 있습니다.

② 팹리스 모델의 경쟁력

설계(Design)에 집중하고 제조는 외부 파운드리에 위탁하는 팹리스 방식을 채택해 자본 효율성을 극대화하고 있습니다. 2024년 3분기 누적 매출 1,073억 원을 달성하며 설비 투자 부담 없이 고부가가치 제품 개발에 주력할 수 있는 구조적 강점을 보여주었습니다.

③ 다각화된 사업 포트폴리오

자동차 전장용 햅틱 IC, 라이다(LiDAR) 제어 칩, ToF(Time of Flight) 솔루션 등 다양한 분야로 사업 영역을 확장 중입니다. 2025년 1월 에스오에스랩과 컨테이너 항만 크레인용 라이다 솔루션 개발에 협력하기로 한 사례에서 알 수 있듯, 신규 시장 진출을 통한 성장 다각화를 꾸준히 추진하고 있습니다.

4-3. 동운아나텍의 주요 사업 계획 3가지

① 디지털 헬스케어 사업 본격화

2025년 상반기 중 식품의약품안전처로부터 '디썰라이프'의 품목 허가를 신청할 예정입니다. 2024년 7월 기업설명회에서 공개한 로드맵에 따르면, 확증 임상 결과를 바탕으로 국내 시장 진출 후 글로벌 확장을 목표로 하고 있습니다. 당뇨 진단을 넘어 뇌신경·심혈관 질환 진단 기술 개발로 사업 범위를 확장할 계획입니다.

② 첨단 반도체 분야 R&D 강화

AI 알고리즘을 접목한 'AI-powered OIS' 개발을 진행 중이며, 자율주행차용 라이다 센서 및 ADAS(첨단운전자지원시스템) 관련 반도체 연구에 집중하고 있습니다. 2024년 10월 유진투자증권 리포트는 자율주행 기술 수요 증가가 동사의 전장 부문 매출 성장으로 이어질 것이라고 분석했습니다.

③ 글로벌 시장 공략 확대

중국을 비롯한 아시아 시장에서의 입지를 강화하기 위해 현지 합자법인 설립을 추진 중입니다. 2024년 3분기 보고서에 따르면, 중화권 스마트폰 업체 대상 OIS IC 공급량이 전년 대비 32.7% 증가했으며, 화웨이 P70 시리즈 출시에 따른 추가 수요 창출이 예상됩니다.

 

 

5. 애니젠

5-1. 애니젠이 위고비 관련주로 주목받는 3가지 구체적 이유

① 혁신적인 비만치료제 AGM-217 개발 진행

애니젠은 GLP-1과 글루카곤 수용체를 동시에 타깃으로 하는 이중 작용 펩타이드 치료제 AGM-217을 개발 중입니다. 기존 비만치료제가 식욕 억제에 초점을 맞췄다면, AGM-217은 체내 지방 분해와 에너지 대사 촉진을 통해 체중 감량 효과를 극대화하는 차별화된 메커니즘을 갖추고 있습니다. 동물 실험에서 15% 이상의 체중 감소 효과가 확인되었으며, 천연 펩타이드 기반으로 항체 생성 위험도 낮아 부작용 최소화가 기대됩니다.

② 글로벌 시장 진출을 위한 기술적·법적 기반 확보

애니젠은 AGM-217에 대해 일본 특허를 등록했으며, 미국과 유럽 특허 출원도 진행 중입니다. 또한 일본 CRO(임상시험 수탁기관)와 협력해 비임상 동물독성 시험을 완료했고, 2026년 임상 1상 진입을 목표로 하고 있습니다. 해외 시장 공략을 위한 기술 검증과 법적 토대를 마련한 점이 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.

③ CDMO 사업을 통한 안정적 수익 창출

국내 유일의 펩타이드 GMP(의약품 제조 관리 기준) 공장을 보유한 애니젠은 원료의약품(API) 위탁생산(CDMO) 사업으로 매출 다각화에 성공했습니다. 난임치료제 가니렐릭스 원료의약품 허가를 취득했으며, 2024년 미국 FDA에 원료의약품 DMF(Drug Master File) 제출을 준비 중입니다. 이는 해외 제약사와의 협력 확대를 예고하는 신호입니다.

5-2. 애니젠의 대표적 사업 특징 3가지

① 펩타이드 기술력 기반의 신약 개발

애니젠은 펩타이드 분야 20년 이상의 경험을 바탕으로 당뇨·비만 치료제 외에도 궤양성대장염(AGM-260), 표적항암제(AGM-331) 등 7개 파이프라인을 보유하고 있습니다. 특히 AGM-217은 지방산과 당사슬을 결합한 혁신적 분자 설계로 기존 치료제 대비 약효 지속 시간을 5배 이상 늘렸다는 평가를 받고 있습니다.

② 수직적 사업 구조의 경쟁력

원료의약품 개발부터 생산, 판매까지 전 과정을 자체적으로 수행하는 수직 통합 모델을 채택했습니다. 2010년 국내 최초로 펩타이드 GMP 공장을 구축했으며, 연간 5,000여 종의 펩타이드 소재를 개발해 국내외 기업에 공급하고 있습니다. 이는 애니젠만의 기술적 우위를 반영합니다.

③ 전략적 제휴를 통한 성장 가속화

2025년 HLB그룹과의 전략적 투자 계약을 체결하며 600억 원 규모의 자금을 유치했습니다. 이 자금을 AGM-217의 임상시험 및 생산시설 확장에 투입할 계획입니다. 또한 일본 CRO와의 협력을 통해 아시아 시장 진출의 교두보를 마련 중입니다.

5-3. 향후 주요 사업계획과 기대 요소

① AGM-217의 임상 진입 및 상용화

2025년 말까지 비임상 독성시험을 완료하고, 2026년 상반기 임상 1상 승인을 목표로 하고 있습니다. 글로벌 비만치료제 시장 규모가 2027년 500억 달러에 달할 것으로 예상되는 만큼, 성공적인 임상 결과가 주가 상승의 주요 트리거가 될 전망입니다.

② 해외 시장 공략 확대

미국 FDA를 통한 DMF 제출로 북미 시장 진출을 준비 중이며, 유럽 및 중국 시장을 겨냥한 특허 출원도 진행 중입니다. 특히 일본 시장의 경우, 현지 CRO와의 협력을 통해 2025년 내 독점 유통 계약 체결을 추진하고 있습니다.

③ 생산 능력 확장을 통한 수익성 개선

2025년 3월 완료된 200억 원 규모의 유상증자 자금을 연구개발(R&D)과 GMP 공장 확장에 투입할 예정입니다. 이를 통해 연간 생산량을 2배 이상 늘리고, 글로벌 제약사 대상 CDMO 사업 매출을 300억 원대로 끌어올린다는 목표를 세웠습니다.

 

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