HMPV 확산 관련주 5종목, 중국 급성호흡기감염 메타뉴모바이러스 급증

중국 급성호흡기감염 메타뉴모바이러스 HMPV 급속도로 확산

HMPV 확산 관련주는 중국에서 메타뉴모바이러스가 14세 이하 어린이 환자 및 중국 북부 지역으로 빠르게 확산되고 있어 감염병 확산에 주의를 기울이고 있는 상황에서 인도와 미국에서 환자가 발행한 것으로 알려져 국내에서 계속 감시하고 있다는 소식으로 감염병 호흡기 치료, 진단 관련주들이 주목을 끌고 있습니다. 

관련기사 바로가기 >>>

“中 HMPV 확산에 수십 명이 병원 대기실서 링거”...국내 영향은?

 

 

1. 멕아이씨에스 058110

1-1 관련종목으로 포함된 이유 

a) 인공호흡기 및 호흡치료기 전문기업:

멕아이씨에스는 국내 유일의 인공호흡기 생산기업으로, 코로나19 팬데믹 초기부터 위중증 환자 치료에 필수적인 인공호흡기를 공급해 왔습니다. HMPV 감염이 심각해질 경우 호흡기 치료가 필요할 수 있어, 회사의 주력 제품이 직접적으로 연관됩니다.

b) 중국 시장 진출 경험:

2020년 멕아이씨에스는 중국 현지 협력사를 통해 폐렴 치료에 사용될 수 있는 고유량호흡치료기(HFT100)에 대해 중국 식품의약품감독관리총국(CFDA)의 허가를 받은 바 있습니다. 이는 현재 중국에서 확산 중인 HMPV 상황에 대응할 수 있는 잠재력을 보여줍니다.

c) 글로벌 시장 확대:

멕아이씨에스는 이미 전 세계 20여 개국에 유통망을 구축하고 있으며, 2019년 기준 수출 비중이 57%에 달합니다. 이러한 글로벌 네트워크는 HMPV가 중국을 넘어 다른 국가로 확산될 경우 신속한 대응이 가능함을 시사합니다.

1-2 사업특징

a) 다양한 호흡기 치료 제품 포트폴리오:

멕아이씨에스는 중환자실용 인공호흡기부터 수면무호흡 치료용 양압기까지 호흡 치료에 관한 전 범위의 제품을 보유하고 있습니다. 2020년 1분기 기준 매출 비중은 인공호흡기 38.7%, 환자감시장치 12.3%, 고유량 호흡치료기 5.5%, 기타 26.9%로 다각화되어 있습니다.

b) 국산화 성공 및 기술력 인정:

2006년 국내 최초로 인공호흡기 국산화에 성공했으며, 제품의 기술력을 인정받아 외산 제품 대비 가격경쟁력을 바탕으로 국내 주요 상급병원에 납품하고 있습니다. 이는 국내 의료기기 시장에서의 강점을 보여줍니다.

c) 렌탈 사업 모델 구축:

자회사인 멕헬스케어를 통해 가정용 호흡치료기의 판매 및 유통을 담당하고 있습니다. 특히 수면무호흡증 치료를 위한 양압기가 2018년 7월부터 전면 급여화되면서, 2025년 기준 내수시장 규모가 1,0001,000억 원에 이를 것으로 예상되는 시장에 선제적으로 대응하고 있습니다.

1-3 사업계획

a) 중국 시장 확대:

멕아이씨에스는 중국 자회사인 '연태세종의료기기유한공사'를 통해 중국 시장 진출을 강화하고 있습니다. 2021년부터 중환자실용 인공호흡기 MV2000(중국향 T20) 제품의 허가 절차를 진행 중이며, 2025년 연말까지 허가 취득을 예상하고 있습니다. 이를 통해 2년 내 중국 시장에서 1,000대 이상 공급을 목표로 하고 있습니다.

b) 호흡치료기 매출 확대:

회사는 2025년 매출액의 30% 이상을 차세대 호흡치료기인 HFT700에서 달성할 계획입니다. 이미 유럽과 국내 시장에 이어 중국 시장에서도 본격적인 제품 공급이 진행되고 있으며, 미국 FDA 승인 결과에 따라 그 속도가 더욱 빨라질 것으로 기대하고 있습니다.

c) 글로벌 임상지원센터 설립:

중국 산동성 빈저우시 및 연태시에 소재한 빈저우의과대학과 협력하여 한국산 의료기기 임상지원센터 설립을 추진할 예정입니다. 이를 통해 현지 의료진들과의 협력을 강화하고, 제품의 임상적 유효성을 입증하여 중국 시장에서의 입지를 더욱 굳건히 할 계획입니다.

 

2. 씨젠 096530

2-1 관련종목으로 포함된 이유 

a) 다중 진단 키트 보유:

씨젠은 독감을 비롯해 HMPV 감염 여부까지 동시에 진단할 수 있는 다중 진단 키트 제품을 보유하고 있습니다. 이는 현재 중국을 중심으로 확산되고 있는 HMPV와 기존의 독감을 한 번에 검사할 수 있어, 효율적인 진단이 가능합니다.

b) 신드로믹 정량 PCR 기술:

씨젠은 신드로믹 정량 PCR 기술을 보유하고 있습니다. 이 기술은 유사한 증상을 일으키는 여러 병원체를 한 번에 검사해 원인을 찾을 수 있게 해줍니다. HMPV의 증상이 독감과 유사하다는 점을 고려할 때, 이 기술은 정확한 진단에 큰 도움이 될 수 있습니다.

c) 글로벌 네트워크:

씨젠은 전 세계 60여 개국에 진단 제품을 공급하고 있습니다. 이러한 글로벌 네트워크는 HMPV가 중국을 넘어 인도, 미국 등으로 확산되는 상황에서 큰 강점으로 작용할 수 있습니다.

2-2 사업특징

a) 분자진단 시약 개발 및 제조:

씨젠은 유전자 분석을 통해 질병의 원인을 감별하는 분자진단 시약을 개발하고 제조합니다. 특히 다양한 질병의 원인을 동시에 분석할 수 있는 멀티플렉스 유전자 증폭 시약에 강점을 가지고 있습니다.

b) 자동화 시스템 개발:

씨젠은 'AIOS'라는 자동화 장비를 개발했습니다. 이 장비는 기존 장비보다 작고 가벼워 중소형 병원에서도 도입이 가능한 것이 특징입니다. 이를 통해 분자진단의 접근성을 높이고 있습니다.

c) 인공지능(AI) 기술 접목:

씨젠은 마이크로소프트와 협력하여 AI 기술을 진단시약 개발자동화시스템(SGDDS)에 접목하고 있습니다. 이를 통해 전 세계 과학자들이 더욱 쉽고 효율적으로 진단시약을 개발할 수 있는 환경을 만들어가고 있습니다.

2-3 사업계획

a) 기술공유사업 확대:

씨젠은 전 세계 100여 개의 국민기업과 글로벌 컨소시엄 파트너십을 맺고 자사의 신드로믹 정량 PCR 기술을 공유할 계획입니다. 이를 통해 각국의 현지 상황에 맞는 진단 시약 개발을 촉진하고자 합니다.

b) AI 기반 진단시약 개발 고도화:

마이크로소프트와의 협력을 통해 AI 기술을 활용한 진단시약 개발 자동화 시스템을 고도화할 계획입니다. 이를 통해 새로운 감염병에 대한 신속한 대응 능력을 강화하고자 합니다.

c) 비(非) 코로나 시장 확대:

씨젠은 코로나19 이후를 대비해 비 코로나 시약 부문에서도 성장을 모색하고 있습니다. 특히 미국 시장을 중심으로 8개의 전략 제품을 출시하고, 이후 150여 종의 시약을 순차적으로 출시할 계획입니다.

3. 수젠텍 253840

3-1 관련종목으로 포함된 이유 

a) 코로나19 진단키트 개발 경험:

수젠텍은 코로나19 팬데믹 당시 신속진단키트를 성공적으로 개발하여 글로벌 시장에 공급한 경험이 있습니다. 2020년 3월, 코로나19 진단용 3종의 CE-IVD 인증을 취득했으며, 같은 해 9월에는 FDA 긴급사용승인까지 받았습니다. 이러한 경험은 HMPV와 같은 새로운 호흡기 감염병 진단키트 개발에도 적용될 수 있어 투자자들의 관심을 끌고 있습니다.

b) 다중 호흡기 바이러스 진단 기술:

이미 코로나19와 인플루엔자 A·B를 동시에 진단할 수 있는 'SGTi-flex COVID-19 & Flu A/B 신속진단키트'를 보유하고 있습니다. 이러한 다중 진단 기술은 HMPV를 포함한 여러 호흡기 바이러스를 동시에 검출할 수 있는 키트 개발로 확장될 가능성이 높아 주목받고 있습니다.

c) 글로벌 진출 역량:

 코로나19 진단키트를 전 세계 50개국 이상에 수출한 경험이 있습니다. 이는 HMPV가 중국을 넘어 인도, 미국 등으로 확산될 경우, 글로벌 시장에 신속하게 대응할 수 있는 역량을 갖추고 있음을 의미합니다.

3-2 사업특징

a) 다중면역블롯 시스템:

수젠텍은 2013년 세계 최초로 전자동 다중면역블롯 기기를 개발했습니다. 이 시스템은 주로 알레르기 진단용으로 전국 종합병원 및 검진센터에서 사용되고 있습니다. 특히, 102종의 음식 및 흡인성 알레르겐에 대한 특이 IgE를 검출할 수 있는 'INCLIX Total IgE' 제품을 개발하여 중국 시장 진출을 준비 중입니다.

b) 현장진단(POCT) 시스템:

중소형 병원용 현장진단 시스템을 개발하여 제공하고 있습니다. 이 시스템은 신속하고 정확한 진단이 필요한 현장에서 즉시 사용할 수 있어, 특히 감염병 확산 시 중요한 역할을 할 수 있습니다.

c) 디지털 헬스케어 플랫폼:

최근 디지털 헬스케어 분야로 사업을 확장하고 있습니다. 2022년 11월에는 여성 호르몬 진단기기인 '슈얼리 스마트'를 출시했습니다. 이 제품은 소변을 통해 여성의 호르몬 변화를 측정하고, 모바일 앱과 연동하여 지속적인 건강 관리가 가능하게 합니다.

3-3 사업계획

a) 혁신형 치매 진단기술 개발:

2025년 1월 7일, 수젠텍은 프로메디젠과 '혁신형 치매 진단기술 개발을 위한 공동연구개발 계약'을 체결했습니다. 이를 통해 수젠텍의 체외진단 플랫폼 기술과 프로메디젠의 단백질 인산화·아세틸화 기술을 결합하여 차별화된 치매 진단 솔루션을 개발할 계획입니다. 장기적으로는 진단을 넘어 치료 사업 분야로 영역을 확장하는 것을 목표로 하고 있습니다.

b) 글로벌 시장 확대:

알레르기 진단사업을 중심으로 글로벌 시장 진출을 가속화할 계획입니다. 특히 중국 현지 대형 진단기업인 YHLO와 협력하여 알레르기 다중면역블롯 시스템 'INCLIX Total IgE'의 중국 시장 판매를 추진하고 있습니다. 이를 통해 해외 매출 비중을 더욱 높이고 글로벌 기업으로서의 입지를 강화할 예정입니다.

c) 디지털 헬스케어 사업 확대:

2023년 9월 헬스케어 서비스 전문 자회사인 베스펙스를 설립하며 디지털 헬스케어 사업에 본격 진출했습니다. 여성 호르몬 진단기기 '슈얼리 스마트'를 시작으로, 향후 다양한 건강 지표를 모니터링하고 관리할 수 있는 디지털 헬스케어 솔루션을 개발할 계획입니다. 이를 통해 기존의 진단키트 사업을 넘어 지속적인 건강 관리 서비스로 사업 영역을 확장하고자 합니다.

 

4. 휴마시스 205470

4-1 관련종목으로 포함된 이유 

a) 휴마시스는 호흡기 감염병 진단키트 개발 및 생산 능력을 보유하고 있습니다.

코로나19 팬데믹 당시 신속항원진단키트를 성공적으로 개발하여 글로벌 시장에 공급한 경험이 있습니다. 이러한 경험과 기술력을 바탕으로 HMPV 진단키트 개발에 대한 기대감이 형성되고 있습니다.

b) 휴마시스는 다중 호흡기 바이러스 진단 플랫폼을 보유하고 있습니다.

회사는 이미 코로나19, 인플루엔자 A/B, RSV 등을 동시에 진단할 수 있는 키트를 개발한 바 있어, HMPV를 포함한 새로운 호흡기 감염병 진단에 빠르게 대응할 수 있는 역량을 갖추고 있습니다.

c) 휴마시스는 글로벌 진단키트 공급망을 확보하고 있습니다.

코로나19 기간 동안 미국 FDA 긴급사용승인을 받아 미국 시장에 진출한 경험이 있으며, 이를 통해 구축된 글로벌 네트워크를 활용하여 HMPV 진단키트의 신속한 개발 및 공급이 가능할 것으로 기대됩니다.

4-2 사업특징

a) 다양한 POCT(현장진단) 제품 라인업을 보유하고 있습니다.

휴마시스는 심장질환, 감염성 질환, 종양표지자, 임신진단 등 다양한 분야의 현장진단 제품을 개발 및 생산하고 있습니다. 이러한 폭넓은 제품군은 회사의 안정적인 수익 기반이 되고 있습니다.

b) 자체 개발한 형광면역분석 기술을 보유하고 있습니다.

이 기술은 높은 정확도와 신속한 결과 제공이 가능한 것이 특징으로, 다양한 질병의 진단에 활용되고 있습니다. 특히 이 기술은 HMPV와 같은 새로운 감염병 진단에도 적용될 수 있어 주목받고 있습니다.

c) 글로벌 시장 진출을 위한 인증 확보에 주력하고 있습니다.

휴마시스는 CE, FDA, MFDS 등 주요 국가의 의료기기 인증을 획득하여 글로벌 시장 진출의 기반을 마련했습니다. 이는 향후 HMPV 관련 제품의 해외 진출에도 유리하게 작용할 것으로 보입니다.

4-3 사업계획

a)  AI 기반 진단 플랫폼 개발에 주력하고 있습니다.

회사는 2024년 하반기부터 AI 기술을 활용한 진단 결과 해석 시스템 개발에 착수했으며, 2025년 중 상용화를 목표로 하고 있습니다. 이를 통해 진단의 정확도를 높이고 의료진의 업무 효율성을 개선할 계획입니다.

b) 바이오마커 발굴 및 새로운 진단키트 개발을 추진하고 있습니다.

휴마시스는 2024년 초부터 암, 심혈관질환 등 주요 질병의 새로운 바이오마커 발굴 연구를 진행 중이며, 이를 바탕으로 한 혁신적인 진단키트 출시를 2025년 말까지 목표로 하고 있습니다.

c) 동남아시아 시장 진출을 확대할 계획입니다.

회사는 2024년 3분기부터 베트남, 인도네시아 등 동남아 국가들과의 협력을 강화하고 있으며, 2025년까지 이 지역에서의 매출 비중을 전체의 20%까지 끌어올리는 것을 목표로 하고 있습니다.

5. 랩지노믹스 084650

5-1 관련종목으로 포함된 이유 

1) 랩지노믹스는 분자진단 기술을 보유한 기업으로, 호흡기 바이러스 진단 역량을 갖추고 있습니다.

회사는 코로나19 진단키트를 개발한 경험이 있어, HMPV와 같은 새로운 호흡기 감염병에 대한 진단키트 개발 가능성이 높게 평가되고 있습니다.

2) 랩지노믹스는 최근 미국 진단시장 진출을 본격화하고 있습니다.

미국에서도 HMPV 감염 사례가 보고되고 있어, 회사의 미국 사업 확장이 HMPV 진단 수요 증가와 맞물릴 수 있다는 기대감이 형성되고 있습니다.

3) 랩지노믹스는 다양한 호흡기 질환에 대한 다중 진단 기술을 보유하고 있습니다.

HMPV뿐만 아니라 다른 호흡기 바이러스와의 동시 감염 가능성이 제기되는 상황에서, 회사의 다중 진단 기술이 주목받고 있습니다.

5-2 사업특징

1) 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반의 유전자 분석 서비스를 제공합니다.

회사는 국내 최초로 NGS 기반 비침습 산전 기형아 검사(NIPT) 진단키트 서비스를 상용화했습니다. 이는 임산부의 혈액만으로 태아의 유전자 이상을 진단할 수 있는 혁신적인 기술입니다.

2) PCR 및 면역화학 진단키트를 제조합니다.

코로나19 팬데믹 당시 PCR 키트 검사로 최대 실적을 달성한 바 있으며, 이러한 경험을 바탕으로 다양한 감염병 진단키트를 개발하고 있습니다.

3) 미국 클리아랩(CLIA Lab) 인수를 통해 글로벌 진단시장 진출을 가속화하고 있습니다.

2023년 8월 미국 100위권 클리아랩인 '큐디엑스(QDx Pathology)'를 인수하여 미국 시장 진출의 교두보를 마련했습니다.

5-3 사업계획

1) 미국 진단시장 공략을 가속화할 계획입니다.

회사는 이미 인수한 클리아랩을 통해 실험실개발검사(LDT) 전환을 추진 중이며, 이를 통해 원가를 최대 90%까지 절감할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 2024년 3분기부터는 LDT 전환으로 인한 수익성 개선 효과가 나타날 것으로 전망됩니다.

2) 추가적인 클리아랩 인수를 계획하고 있습니다.

회사는 빠른 시일 내에 추가 클리아랩 인수를 통해 미국 시장에서의 입지를 더욱 강화할 계획입니다. 이를 통해 한국 진단기술로 미국 시장을 개척하는 선두주자가 되겠다는 목표를 밝혔습니다.

3) 의료 인공지능(AI) 사업을 강화할 계획입니다.

회사는 AI 기반 유전자분석 플랫폼 제노코어 BS와의 합병을 추진 중이며, 이를 통해 병리진단에 AI를 접목하여 진단 효율성을 크게 높일 계획입니다. 현재 의사 한 명당 하루 40개 정도의 진단 검사가 가능한데, AI를 활용하면 200~300개까지 늘릴 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

AI 보안 관련주 4종목, MS 1년간 AI용 데이터센터 118조 투자

 

감염병 엠폭스 관련주 6종목

 

딥페이크 보안 관련주 5종목